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    • 中藥現(xiàn)代化的現(xiàn)狀大全11篇

      時間:2024-01-24 15:03:40

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      中藥現(xiàn)代化的現(xiàn)狀

      篇(1)

      中圖分類號:J524 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1005-5312(2014)06-0198-01

      一、軟裝飾對室內(nèi)設(shè)計的必要性

      軟裝飾涉及到的范圍極為廣泛,主要是針對室內(nèi)空間的飾品進行合理歸置,而擺放的風(fēng)格和方式多種多樣。軟裝飾迎合了人們?nèi)找鎻娏业乃囆g(shù)需求,隨著人們經(jīng)濟條件的改善,人們對于室內(nèi)裝飾的追求不僅僅只是奢華而已,而是對裝飾的功能性和藝術(shù)性優(yōu)良更多的要求。因此軟裝飾的出現(xiàn)成為了一種必然。

      二、軟裝飾在室內(nèi)設(shè)計中的重要作用

      (一)改善、烘托室內(nèi)格調(diào)

      室內(nèi)擺放的家具和裝飾都需要相應(yīng)的背景進行烘托,甚至在室內(nèi)的人也是如此,如用羊毛毯對家具進行烘托;在相對較小的空間,通過對茶幾進行局部擺設(shè),烘托出客廳的氛圍、體現(xiàn)主題;利用沙發(fā)坐墊以及靠墊等裝飾品,為客廳增添溫暖的氛圍,同時也可以用這種方式巧妙的改變沙發(fā)的顏色。

      (二)軟裝飾對室內(nèi)的裝飾作用

      現(xiàn)在的室內(nèi)設(shè)計已經(jīng)成為了一種綜合性的設(shè)計,軟裝飾就是其中一種,其他還有諸如:視覺效果、對聲、光等因素的處理、室內(nèi)意境的塑造等內(nèi)容。只有嚴(yán)格的遵從藝術(shù)的內(nèi)涵才能夠?qū)崿F(xiàn)對室內(nèi)進行裝飾的目的,在運用不同類型的軟裝飾手段時,應(yīng)當(dāng)注重裝飾材料的顏色、文理、團等給人帶來的視覺效果。

      (三)對室內(nèi)的調(diào)整作用

      軟裝飾具有彈性大、表現(xiàn)方式多的特點,不同風(fēng)格和格調(diào)的裝飾之間容易變換,因此可以利用軟裝飾的這一特點,對室內(nèi)裝飾進行相應(yīng)的調(diào)整,改善原來設(shè)計中不合理的地方。比如,采用布料稀疏的印花布做窗簾,改善室內(nèi)的明亮度。同時,對窗簾圖案進行選擇,采用與墻飾相適應(yīng)的圖案,增加視野的開闊性。

      (四)軟裝飾的分隔作用

      現(xiàn)在室內(nèi)追求你寬闊的空間,但在功能上室內(nèi)的分隔又十分的具有必要性,軟裝飾就能同時兼顧室內(nèi)的可變性、寬闊性和功能性。通過采用隔簾、屏風(fēng)等進行裝飾,能夠靈活的對室內(nèi)空間進行分隔,。同時在需要室內(nèi)寬闊空間時,能夠靈活、可控的進行空間調(diào)整,提高了空間的靈活度和利用率。

      (五)軟裝飾對室內(nèi)系列性需求的滿足

      室內(nèi)的設(shè)計越來越多的追求整體的漸變、協(xié)調(diào)、統(tǒng)一性,而軟裝飾材料正好具有系列性的特性。無論是靠墊和沙發(fā)坐墊、窗簾和墻飾、床罩和枕套等都可以進行系列搭配,不同的搭配能夠營造出不同的裝飾風(fēng)格,同時可以對家具等大件物品起到修飾、改變風(fēng)格的作用,對室內(nèi)整體風(fēng)格起到銜接和改善的租用。

      (六)軟裝的環(huán)保作用

      伴隨著家居裝修活動的規(guī)模增大,出現(xiàn)了許多不達標(biāo)的裝飾材料,人們對健康和環(huán)保的需求也影響了軟裝飾品的材料選擇。在軟裝飾品考慮造型、風(fēng)格、材料的同時,同樣兼顧了環(huán)保特性,采用軟裝飾品使室內(nèi)設(shè)計更加的低碳、環(huán)保。

      三、軟裝飾表現(xiàn)方式的多樣性

      (一)軟裝的物質(zhì)的表現(xiàn)方式

      家具裝飾要和硬裝設(shè)計相互協(xié)調(diào)統(tǒng)一,硬裝設(shè)計的風(fēng)格直接影響著軟裝的選擇,則軟裝又能夠?qū)υO(shè)計風(fēng)格進行塑造。因此,軟裝的色彩、構(gòu)型、質(zhì)地等都對設(shè)計風(fēng)格產(chǎn)生影響,同時軟裝風(fēng)格恰恰就是通過對裝飾品的上述品質(zhì)進行搭配,組合出不同的表現(xiàn)風(fēng)格。

      (二)軟裝飾設(shè)計的精神表現(xiàn)方式

      軟裝飾因為地理位置、民族文化、生活習(xí)慣和氣候條件等因素的不同,呈現(xiàn)出不同的硬裝風(fēng)格,這就對軟裝風(fēng)格起到了影響作用。因此,軟裝設(shè)計就需要因地制宜的設(shè)計,體現(xiàn)出民族、地理和文化的特點,換而言之,這也是軟裝在精神層面的一種表現(xiàn)方式。比如,在中式設(shè)計中,實木、雕刻等烘托出中國風(fēng)的裝飾風(fēng)格;而石材、繁雜的雕刻等就體現(xiàn)出了西式古典風(fēng)格。

      室內(nèi)裝飾的風(fēng)格不僅因為民族等因素而呈現(xiàn)不同,家居主人的身份和風(fēng)格也影響著軟裝的風(fēng)格。在學(xué)者家居的設(shè)計中,通過書架、筆墨紙硯等的選擇,營造出書房的文雅氛圍;在IT達人的家居設(shè)計中,最新的科技用品體現(xiàn)了主人的身份。綜上所述,軟裝通過對不同身份、地位主人進行結(jié)合,呈現(xiàn)出不同的表現(xiàn)方式。

      軟裝飾設(shè)計同樣可以根據(jù)家居主人的人性當(dāng)下的流行元素,通過對軟裝風(fēng)格進行調(diào)整,體現(xiàn)出不同的變現(xiàn)方式。人具有自身的獨特性,因此對軟裝設(shè)計也具有不同的品味需求,因此在軟裝設(shè)計中,務(wù)必應(yīng)當(dāng)將家居主人的個性及品味考慮進去,然后確定合適的風(fēng)格和主題。此外,軟裝風(fēng)格也可以通過對時下流行元素的應(yīng)用,豐富自身的表現(xiàn)形式,使軟裝設(shè)計具有不同的時期性

      四、總結(jié)

      軟裝飾具有舒適、靈活的特點,可以通過對不同質(zhì)地、色彩、造型的軟裝飾品進行適當(dāng)?shù)拇钆洌瑺I造出不同的裝飾風(fēng)格,滿足了人們?nèi)找嬖鰪姷乃囆g(shù)需求。因此,軟裝飾設(shè)計逐漸在人們室內(nèi)設(shè)計中占有重要地位,因此在日后的研究中,我們應(yīng)當(dāng)充分利用軟裝飾的上述功能,使得人們家居生活更加的舒適。

      篇(2)

      關(guān)鍵詞:創(chuàng)新;中藥;現(xiàn)代化

      前言:在我國,中藥有著十分悠久的發(fā)展歷史。扁鵲、華佗等神醫(yī)用中藥救人的故事人們早已耳熟能詳。與中藥在我國的流傳和發(fā)展不同,中藥的現(xiàn)代化發(fā)展受到了一定的阻礙和影響:非華人社會的人們習(xí)慣利用西藥治療自身疾病,他們難以理解和接受中藥,并對中藥的藥效及安全性持懷疑態(tài)度。因此,中藥的現(xiàn)代化發(fā)展應(yīng)加強對各類阻礙問題的解決。

      1特色

      作為中華民族文化的關(guān)鍵組成部分,其與西藥在理論體系方面存在著明顯的區(qū)別。從本質(zhì)角度來講,中藥的特色性特點是其能夠在醫(yī)療領(lǐng)域中占據(jù)主要地位的基本原因。隨著人們健康理念、對疾病認知的不斷變化,人們的診療需求逐漸從傳統(tǒng)的疾病治療模式轉(zhuǎn)化成集機體保健、疾病預(yù)防、疾病治療以及后期康復(fù)與一體的多維度模式。就西藥而言,人們醫(yī)療保健需求的變化要求相關(guān)人員加強各種化學(xué)合成物的分析[1]。從西藥研究成效來看,整個研究過程周期較長,所得合成西藥毒副作用相對較大,且所需難度及成本相對較高。

      相比之下,中藥的優(yōu)勢較為明顯。為滿足人們的保健、養(yǎng)生需求,可以加強對中藥的分析和研究。從目前我國的中藥應(yīng)用現(xiàn)狀來看,中藥已經(jīng)在自身免疫性疾病、老年性疾病以及其他相關(guān)疑難性疾病的治療和預(yù)防工作中取得了較為廣泛的應(yīng)用。由于中藥的藥效是基于各類中藥成分間的協(xié)同作用產(chǎn)生的,因此患者服用中藥后基本不會對藥物產(chǎn)生依賴性或抗藥性,其療效較為顯著。在中藥的現(xiàn)代化發(fā)展歷程中,應(yīng)對西藥沖擊的主要發(fā)展戰(zhàn)略為:充分發(fā)揮中藥的特色,結(jié)合人們的實際需求開展中藥的開發(fā)及實踐,進而擴大中藥在醫(yī)療健康市場中的占有率。

      2規(guī)范

      從中藥的發(fā)展歷史來看,中藥在我國的應(yīng)用歷史十分悠久。在這種背景中,國人對中藥的接受及認可已經(jīng)成為一種潛移默化的習(xí)慣。而對于西方國家的民眾而言,他們更加相信各種科學(xué)技術(shù)。在文化差異的鴻溝之下,部分現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法無法準(zhǔn)確揭示中藥藥效的產(chǎn)生機理和藥性。這種現(xiàn)象對中藥的現(xiàn)代化發(fā)展產(chǎn)生了一定的阻礙作用。

      面對人們對中藥現(xiàn)代化普及發(fā)展安全性的要求,現(xiàn)有的科學(xué)技術(shù)及中藥研究工作難以得出各種復(fù)方天然藥物的準(zhǔn)確安全性數(shù)據(jù)及藥性數(shù)據(jù)。作為我國傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)、傳統(tǒng)文化的重要組成部分,在中藥的普及應(yīng)用過程中,相關(guān)人員過分重視其從中藥推廣中獲得的經(jīng)濟利潤,并未對中藥研發(fā)及產(chǎn)品生產(chǎn)等方面制定完善、標(biāo)準(zhǔn)的制度規(guī)范。為了促進中藥現(xiàn)代化發(fā)展目的的實現(xiàn),應(yīng)該加強對中藥作用機理、成藥研制藥性分析說明等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及理論體系的規(guī)范。在提升其規(guī)范水平的同時,促進西方國家對中藥的接納和應(yīng)用。

      3創(chuàng)新

      醫(yī)療健康保健與人們的日常生活息息相關(guān)。二者之間的密切關(guān)聯(lián)決定著中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展形勢的嚴(yán)峻性:在競爭性市場環(huán)境中,中藥的發(fā)展需要將創(chuàng)新作為基本原則,不斷根據(jù)市場需求對自身進行調(diào)節(jié),進而提升中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與市場變化要求之間的契合性水平。

      從我國目前的中藥發(fā)展現(xiàn)狀來看,中藥的現(xiàn)代化發(fā)展已經(jīng)在某些方面取得了較為顯著的成果。但就創(chuàng)新層面而言,該領(lǐng)域發(fā)展的創(chuàng)新能力嚴(yán)重不足。我國在中藥上的藥材資源儲備優(yōu)勢和豐富的應(yīng)用經(jīng)驗為中藥的創(chuàng)新化發(fā)展奠定了良好的理論基礎(chǔ)。在后續(xù)的現(xiàn)代化發(fā)展過程中,應(yīng)該深入完善中藥研發(fā)系統(tǒng)。除了已經(jīng)取得良好應(yīng)用成效的疾病類型之外,中藥現(xiàn)代化創(chuàng)新發(fā)展應(yīng)該將西藥難以治愈的疑難病種作為主要目標(biāo)[2]。結(jié)合人們在用藥方法、劑型等方面的偏好,研發(fā)出藥效極佳、方便安全的創(chuàng)新型中藥產(chǎn)品,在擴大中藥應(yīng)用范疇的同時,促進中藥國際市場競爭力的提升,更好地發(fā)揮我國這一傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的驚人魅力。

      4發(fā)展

      在以往的發(fā)展過程中,我國的中醫(yī)藥發(fā)展多以自給自足模式為主。隨著經(jīng)濟全球化進程的不斷加快,我國的經(jīng)濟發(fā)展由傳統(tǒng)的獨立發(fā)展模式轉(zhuǎn)化為多元化發(fā)展模式。這種變化對中醫(yī)藥的現(xiàn)代化發(fā)展帶來了新的機遇和挑戰(zhàn)。從目前我國的中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀來看,除了少數(shù)已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用的中藥成品之外,中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的整體趨勢以受西藥擠占、產(chǎn)品出口發(fā)展速度較慢為主。引發(fā)這種現(xiàn)象的原因主要包含以下幾種:

      第一,內(nèi)部原因。中醫(yī)藥企業(yè)良莠不齊,部分企業(yè)為從開放性的醫(yī)療市場中獲得更多的經(jīng)濟利潤,為客戶提供質(zhì)量不合格的中成藥產(chǎn)品。這種發(fā)展方式雖然為企業(yè)帶來了短期利益,但從長遠角度來講,這種變化嚴(yán)重危害了我國中成藥產(chǎn)品的藥效以及中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的對外聲譽。此外,干擾我國中藥現(xiàn)代化發(fā)展的內(nèi)部原因包含各類中成藥產(chǎn)品的包裝問題。以中藥在保健市場中的競爭為例,相關(guān)企業(yè)并不重視中藥產(chǎn)品的商標(biāo)、專利等知識產(chǎn)權(quán)的保護工作,其在產(chǎn)品外包裝方面與西藥產(chǎn)品之間存在較大差距。為實現(xiàn)中藥的現(xiàn)代化發(fā)展、良性發(fā)展目的,應(yīng)該加強對中藥產(chǎn)品質(zhì)量及產(chǎn)品包裝的監(jiān)管和優(yōu)化。這一發(fā)展目標(biāo)要求中醫(yī)藥企業(yè)首先樹立正確的發(fā)展認知:一個企業(yè)的長遠發(fā)展建立持續(xù)為市場、客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的基礎(chǔ)上。在這種發(fā)展觀念的引導(dǎo)下,中醫(yī)藥企業(yè)需按照相關(guān)監(jiān)管部門的要求,嚴(yán)格控制中成藥產(chǎn)品的質(zhì)量,并參照其他優(yōu)秀企業(yè)的西藥產(chǎn)品包裝,自主完成中成藥產(chǎn)品的包裝優(yōu)化設(shè)計,促進中藥產(chǎn)品優(yōu)勢的有立發(fā)揮。

      第二,外部因素:出口秩序因素。在國際化醫(yī)藥市場中,中藥出口制度規(guī)定尚不完善,在實際的出口過程中,西藥以其豐富的出口經(jīng)驗對中藥產(chǎn)品的出口發(fā)展產(chǎn)生了一定的阻礙作用。面對這種情況,為優(yōu)化我國中藥的出口發(fā)展現(xiàn)狀,應(yīng)在完善中藥藥性、安全性分析體系的同時,結(jié)合當(dāng)前國際醫(yī)藥市場的發(fā)展現(xiàn)狀,提出優(yōu)化中藥出口制度的優(yōu)化策略,為中藥現(xiàn)代化出口發(fā)展?fàn)I造良好的制度環(huán)境。

      從我國近十余年的中藥發(fā)展現(xiàn)狀來看,2000年,我國中藥年出口額占國際植物藥市場份額的比例約為5%。經(jīng)歷了近20年的發(fā)展后,這一比重發(fā)生了顯著增加。以2016年的數(shù)據(jù)為例,中藥年出口額占比約為20%左右。這一數(shù)據(jù)表明:中藥在際醫(yī)藥主流市場中的認可程度發(fā)生了顯著提升。但與西藥的占比狀況相比,中藥仍然具有較大的發(fā)展空間。在后續(xù)的中藥現(xiàn)代化發(fā)展過程中,中藥應(yīng)該在堅持自身治療藥物角色的同時,擴大自身在治療及保健領(lǐng)域的占比。

      結(jié)論:中藥是我國的特色傳統(tǒng)民族產(chǎn)業(yè)之一。在競爭性的國際醫(yī)藥市場環(huán)境中,中藥的現(xiàn)代化發(fā)展應(yīng)該充分發(fā)揮自身的特色優(yōu)勢,利用不斷完善的藥性研究和安全性研究滿足人們對中藥藥效信息的需求。同時,還應(yīng)該提升中藥產(chǎn)品生產(chǎn)、研發(fā)等環(huán)節(jié)的規(guī)范性水平,利用創(chuàng)新技術(shù)獲得西藥難治愈疾病的中藥產(chǎn)品,以實現(xiàn)中藥在國際醫(yī)藥市場上的良性發(fā)展和現(xiàn)代化發(fā)展。

      篇(3)

      河南地理環(huán)境優(yōu)越,氣候多樣,為眾多藥材生長提供了適宜的地理生態(tài)環(huán)境,一直以來,作為“南藥北移”和“北藥南栽”的過渡性區(qū)域”,河南中藥材資源和種植面積都處于全國前列,是全國中藥材主要產(chǎn)區(qū)之一。貴州上、中、下游中藥產(chǎn)業(yè)。根據(jù)河南省相關(guān)管理部門提供的數(shù)據(jù)及實地考察情況,筆者分析了河南中藥發(fā)展現(xiàn)狀及制約因素,提出扶持和促進河南中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略思路。

      1河南中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及問題

      1.1河南藥材資源種類繁多

      河南地處中原,位于黃河中下游,南北氣候地埋分界線從偏南部穿過。這里山脈河流相間,盆地平原相連,亞熱帶、暖熱帶濕潤半濕潤季風(fēng)氣候為眾多中藥材生長提供了適宜的自然地理環(huán)境,使得南北、東西藥用植物均能在這里生長、種植。現(xiàn)查明全省擁有中藥材品種總數(shù)2302種,其中植物類1963種,動物類270種,礦物類49種,其它25種,發(fā)現(xiàn)新品種10種;總儲藏量86363萬公斤,植物類64206萬公斤,動物類9274萬公斤,礦物及其它類17881萬公斤。河南省野生或種植面積較大,質(zhì)量較好,在全國占有舉足輕重地位的地道中藥材有:生地、牛膝、山藥)、銀花、山茱英。

      1.2中藥工業(yè)發(fā)展迅速

      河南中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展為產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供了堅實基礎(chǔ),我省是名副其實的中醫(yī)藥大省,醫(yī)院數(shù)量、編制床位數(shù)、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師均居全國第一位,作為產(chǎn)業(yè)發(fā)展支撐,中醫(yī)藥醫(yī)療、教育和科研體系完備,成為產(chǎn)業(yè)發(fā)展的中藥基礎(chǔ),近年來,中藥種植面積發(fā)展到430萬畝,山茱萸等4個中藥材基地通過國家GAP認證,15種中藥材獲得國家地理標(biāo)志產(chǎn)品保護,我省擁有374家制藥企業(yè),我省通過GMP認證的制藥企業(yè)和車間到目前已達到了42個。擁有宛西、羚銳、輔仁、龍?zhí)戎兴幀F(xiàn)代化企業(yè),培育了六味地黃丸、羚銳通絡(luò)祛痛膏等一批科技含量高的中藥大品種。

      1. 3初步形成了中藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的良好環(huán)境

      經(jīng)過多年來的努力,河南省目前已擁有河南中醫(yī)學(xué)院、河南農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥栽培專業(yè)、南陽農(nóng)校中藥材種植專業(yè)、河南醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所等多家教育、科研、醫(yī)療機構(gòu),中醫(yī)藥的研究開發(fā)體系已經(jīng)初步形成。目前,我省已建成大型中藥材生產(chǎn)基地六個:沁陽“懷藥”基地、封丘金銀花基地、洛陽牡丹基地、盧氏丹參基地、嵩縣柴胡基地、開封基地、西峽山茱萸基地。中藥材規(guī)模化種植已初見成效,為中藥材產(chǎn)業(yè)化發(fā)展奠定了重要的基礎(chǔ)。河南全省范圍內(nèi)已有成千上萬戶多年進行中藥材種植的藥農(nóng),形成了一批中藥材種植養(yǎng)植基地的技術(shù)力量,為實現(xiàn)中藥材規(guī)范種植的目標(biāo)奠定了較為堅實的技術(shù)和人才基礎(chǔ)。同時還具備相對完善的中藥研發(fā)體系,具有一定的科技創(chuàng)新能力和部分領(lǐng)域的高科技人才優(yōu)勢。

      2河南中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展中存在的問題

      2.1 中藥產(chǎn)業(yè)化水平低,尚未形成完備的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),中藥材質(zhì)量不穩(wěn)定

      我省中藥企業(yè)普遍存在著“多、小”的問題,企業(yè)規(guī)模較小,產(chǎn)業(yè)集中度較低,企業(yè)無論在生產(chǎn)規(guī)模上還是經(jīng)濟效益上與全國知名中藥生產(chǎn)企業(yè)存在著較大的差距。

      2.2 技術(shù)與管理創(chuàng)新力度不夠

      長期期以來,中藥材栽培沒有專門的研究機構(gòu),只有極少數(shù)相關(guān)專業(yè)的科研人員因科研課題要求才涉足此行。許多制藥企業(yè)是現(xiàn)代管理與粗放經(jīng)營并存。多數(shù)企業(yè)只重視研發(fā)機構(gòu)的創(chuàng)新,忽視了管理人員和廣大職工的創(chuàng)新能力,沒有激發(fā)并形成人人創(chuàng)新的飽滿熱情。

      2.3中藥知識產(chǎn)權(quán)保護力度不夠

      目前,我國中藥知識產(chǎn)權(quán)保護制度不健全,缺乏具體可操作規(guī)則,難以適用國際規(guī)則,因此造成中醫(yī)藥在國內(nèi)擁有自主知識產(chǎn)權(quán),但受到國際專利保護的不多,大多數(shù)中藥產(chǎn)品難以申請到國際專利保護。同時,對國內(nèi)中藥產(chǎn)權(quán)保護力度不夠,保護門檻低,由于不保護藥品的多家生產(chǎn),對企業(yè)投資新藥的吸引力不大,從而造成中藥企業(yè)專利市場轉(zhuǎn)化率低,中藥企業(yè)申請專利較少的現(xiàn)狀。據(jù)統(tǒng)計,在我國中藥申請的全部專利中,企業(yè)申請專利的只有不到20%。

      3應(yīng)對措施

      3.1加強GAP基地建設(shè)

      中藥標(biāo)準(zhǔn)化是中藥現(xiàn)代化和國際化的基礎(chǔ)和先決條件。中藥材生產(chǎn)基地的建立,為實施GAP打下了良好的基礎(chǔ)。因地制宜建立我省GAP基地,實現(xiàn)中藥材生產(chǎn)的集約化和規(guī)范化,促進區(qū)域資源優(yōu)勢向商品經(jīng)濟優(yōu)勢轉(zhuǎn)化。可以建立以方城為主體的裕丹參基地,以西峽南召、內(nèi)鄉(xiāng)為主體的山茱萸、天麻基地,以唐河、桐柏為主體的梔子基地,以桐柏為主體的桔梗基地,以封丘為主的金銀花基地,以鄧州為主體的麥冬基地等。

      3.2加強中藥材種植規(guī)范化、科學(xué)化、合理化

      中藥材種植將以優(yōu)質(zhì)地道品種為核心,從中藥現(xiàn)代化的高度開展相應(yīng)的基礎(chǔ)研究,使中藥材種植向規(guī)范化、規(guī)模化方向發(fā)展。目前我省的藥用植物栽培尚缺乏統(tǒng)一管理,各地差異很大,應(yīng)對藥材的生產(chǎn)基地加強指導(dǎo),運用現(xiàn)代化的栽培手段進行耕種管理,推廣綜合防治和無公害栽培,實現(xiàn)中藥生產(chǎn)規(guī)模化、集約化,只有藥材產(chǎn)地固定,規(guī)范種植,藥材質(zhì)量才能得到保證。

      4結(jié)語

      為了促進河南中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化的發(fā)展,除了采取多元化的發(fā)展模式外,政府還應(yīng)該中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化發(fā)展建立良好的外部環(huán)境和可持續(xù)發(fā)展機制:加強中藥現(xiàn)代化發(fā)展的整體規(guī)劃,建立高效、協(xié)調(diào)的管理機制;建立多渠道的中藥現(xiàn)代化投入體系,設(shè)立中藥現(xiàn)代化發(fā)展專項計劃,加大對中藥現(xiàn)代化科技、產(chǎn)業(yè)、人才培養(yǎng)等方而的投入;提升中藥產(chǎn)品的科技含量和市場競爭力;加強對中藥資源以及中藥知識產(chǎn)權(quán)保護管理力度以及加速中藥現(xiàn)代化人才培養(yǎng)。

      參考文獻:

      篇(4)

      中醫(yī)藥治病始于單味藥,隨著經(jīng)驗的日積月累,出現(xiàn)多味藥配伍,逐漸形成用藥理論,一些固定用藥成為方劑。某些成方廣泛應(yīng)用,就制成便于攜帶使用的成藥,其中多為復(fù)方,也有單方。現(xiàn)在的中成藥也以復(fù)方為主,但單方成藥的應(yīng)用近年呈增多趨勢,其內(nèi)涵也有新的發(fā)展。

      1單方成藥的概念

      單方是指用單味藥治療病情簡單疾病的方劑。本文所謂單方成藥,在2000版以后的《中國藥典》一部中稱“單味制劑”(之前沒有此項),是指單味中藥通過現(xiàn)代化研究、生產(chǎn)的中成藥。包括三類:傳統(tǒng)的單味中藥制劑、單味中藥的有效部位制劑(如銀杏葉制劑、七葉神安片)、單味中藥的有效成份制劑(如黃楊寧片、正清風(fēng)痛寧片),但不包括作為飲片替代品的免煎顆粒。其中有效部位單方成藥的數(shù)量所占比例最高,占80%以上。從技術(shù)含量角度看,表現(xiàn)為中間所占比例高,兩頭(低技術(shù)含量的傳統(tǒng)單味中藥制劑和高技術(shù)含量的有效成份制劑)的品種數(shù)量少。傳統(tǒng)單方成藥是經(jīng)驗累積的結(jié)果,而現(xiàn)代單方成藥是經(jīng)科學(xué)實驗研究驗證其功效、炮制加工方法及安全性,并規(guī)范化生產(chǎn)的,這是單方成藥內(nèi)涵的新發(fā)展。

      2單方成藥應(yīng)用現(xiàn)狀

      目前單方成藥應(yīng)用呈現(xiàn)旺盛勢頭,主要表現(xiàn)有兩點:

      2.1品種數(shù)量增加較快以《藥典》為例,一部中“單味制劑”(不含“植物油脂和提取物”,但包含不同制劑類型)從95版28種,依次為2000版40種,2005版48種,到2010版激增到78種。

      2.2臨床應(yīng)用增多以我院為例,2011年新增單方成藥17種,增幅達33.2%。現(xiàn)有單方成藥品規(guī)數(shù)量占中成藥的13.9%,銷售金額占16.7%(季度統(tǒng)計)。尤其是一些有效部位的單方成藥,如銀杏葉制劑、蟲草制劑等,療效確切,臨床應(yīng)用較多。

      3原因分析

      3.1應(yīng)用歷史悠久,療效確切早期醫(yī)藥文獻的治療以單方居多,如《五十二病方》中有單方“三歲陳藿”,《黃帝內(nèi)經(jīng)》載方13首,多是單方,后世如唐代的單方大集《備急千金要方》,所載方劑約半數(shù)為單方。[1]可見單方經(jīng)久不衰。民間驗方也多為單方,每每有效。前人在總結(jié)中藥配伍規(guī)律時將“單行”列為七種情形(七情)之一,即單味藥成方獨用治病。但單方用藥確是中藥應(yīng)用中的另類,不合配伍理論,更似西醫(yī)用藥原則,因此有人指出“效專力宏”是單方成藥的用藥特點,有可能是加強簡單疾病治療用藥的針對性,減少中藥多種成分間的拮抗及副作用,從而發(fā)揮高效、速效的作用。[2]

      3.2中藥現(xiàn)代化發(fā)展的成果從二十世紀(jì)二十年代開始的中藥現(xiàn)代研究,初步研究了幾百種中藥,明確了一些有效成份,甚至提取到單體化合物,并對其藥理作用、少數(shù)的作用機理有了確切了解,進而可以制定炮制加工的生產(chǎn)工藝和質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。尤其近二十年,新技術(shù)、新設(shè)備的應(yīng)用,這些都為中藥的二次開發(fā)打下了堅實基礎(chǔ)。加之在采用篩選法開發(fā)西藥越來越困難的情況下,西方開始從植物里尋找有效成分來開發(fā)新西藥,[3]這又極大地推動了國內(nèi)的重視與跟進。

      3.3新藥研發(fā)的需要自1987年建立新藥審批制度以來,新藥研發(fā)要求越來越嚴(yán)格,單方相對于復(fù)方,在有效成份分離、檢驗、質(zhì)量控制等技術(shù)方面要簡單些,研發(fā)投入要少些,耗時要短些。從經(jīng)濟因素考慮,也容易獲得收益。因而促進了從單味藥入手開發(fā)新藥,并成為中藥二次開發(fā)的重要內(nèi)容。[4]

      4討論

      篇(5)

      主管單位:中國科學(xué)院

      主辦單位:中國科學(xué)院科技政策與管理科學(xué)研究所

      出版周期:雙月刊

      出版地址:北京市

      種:中文

      本:大16開

      國際刊號:1664-3849

      國內(nèi)刊號:11-5699/N

      郵發(fā)代號:2-534

      發(fā)行范圍:國內(nèi)外統(tǒng)一發(fā)行

      創(chuàng)刊時間:1999

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      聯(lián)系方式

      篇(6)

      中藥多年以來沒有得到有效的保護和發(fā)展,本文針對這一現(xiàn)狀提出了“用知識產(chǎn)權(quán)有效促進中藥現(xiàn)代化發(fā)展”的觀點。

      1發(fā)展中藥現(xiàn)代化的重大意義和歷史機遇

      中藥是目前我國在國際上占有優(yōu)勢的少數(shù)學(xué)科領(lǐng)域之一,富含中華民族的智慧、創(chuàng)造和貢獻。

      中藥現(xiàn)代化就是將傳統(tǒng)中醫(yī)藥的優(yōu)勢、特色與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)相結(jié)合,以適應(yīng)當(dāng)代社會發(fā)展需求的過程。2002年6月國家科技部將“創(chuàng)新藥物和中藥現(xiàn)代化”列為“十五”重大科技專項;2002年11月,《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要》正式,中藥現(xiàn)代化在21世紀(jì)生命科學(xué)發(fā)展和回歸自然的世界潮流中,很有可能成為中華民族對整個人類的新的重大貢獻之一。

      2知識產(chǎn)權(quán)保護的范圍

      20世紀(jì)80年代以來,知識產(chǎn)權(quán)的保護范圍不斷擴大,專利保護幾乎延伸到所有的技術(shù)領(lǐng)域。比如商標(biāo)專用權(quán)不僅適用于商品商標(biāo),而且適用于服務(wù)商標(biāo);作品著作權(quán)的表現(xiàn)形式擴大到新的高科技媒介;商業(yè)秘密被確認為知識產(chǎn)權(quán)的主題,保護未公開信息的競爭也與知識產(chǎn)權(quán)制度融為一體。

      3中藥知識產(chǎn)權(quán)保護現(xiàn)狀

      中國中藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)研究落后,技術(shù)水平低,每年我國中藥出口僅占世界中藥貿(mào)易額的5%。而日本、韓國、東南亞以及歐洲一些國家的中藥企業(yè)用中藥精煉制成膠囊、片劑和顆粒劑,不僅占領(lǐng)了國際市場,而且目前已占據(jù)了我國中成藥市場三分之一的份額。

      為改變我國中藥生產(chǎn)落后的狀況,我國一些地方和單位積極尋求國際合作,引進外國的資金和先進生產(chǎn)工藝。但一些人為達到此目的,急功近利,不惜將自主的知識產(chǎn)權(quán)――中藥處方拱手交給外商。我國民間還有大量中藥秘方、偏方,至今仍以非處方、草藥形態(tài)流傳,許多外商正加緊搜羅研究分析,甚至搶先申報專利,使得中藥的知識產(chǎn)權(quán)正以驚人的速度流失。

      專家指出,中國中藥要全面進入國際市場,必須與國際接軌,實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化,首先是研究與開發(fā)的現(xiàn)代化。要建立中藥材規(guī)范化種植基地,采用先進生產(chǎn)工藝及現(xiàn)代化劑型,建立中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,提高中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)水平,加強中藥藥理、毒理研究,重視中藥臨床試驗,制定中藥生產(chǎn)管理規(guī)范。在這一過程中,必須大力加強中藥知識產(chǎn)權(quán)的研究和保護。

      4知識產(chǎn)權(quán)保護在中藥現(xiàn)代化過程中的具體表現(xiàn)

      中藥知識產(chǎn)權(quán)包括專利、商標(biāo)、商業(yè)秘密、行政保護等方面。

      4.1中藥的專利保護[1]

      專利保護是中藥知識產(chǎn)權(quán)保護的重要和最有效的方式之一。根據(jù)我國現(xiàn)行專利法的規(guī)定,有關(guān)中藥的處方、生產(chǎn)方法、醫(yī)藥器械等均可以得到專利法的保護。這不但利于引進國外新的方法專利技術(shù),更可以促進和保護我國中藥的自主研制與開發(fā)。但是,專利保護同時存在以下缺點。①審批周期長。從中藥發(fā)明專利申請的提出到最終授權(quán),大概需要將近3年的時間。②保護期限相對于中藥品種保護短。中國專利法規(guī)定,發(fā)明專利的保護期限是20年,從申請日起算,而中藥品種保護最長可達30年。③侵權(quán)事實認定困難。中藥通常由復(fù)方組成,在制備成中成藥后,根據(jù)現(xiàn)有的分析和檢測手段,不易分析出它的原始配方和生產(chǎn)工藝。實踐中,專利權(quán)人認為他人可能侵犯了自己的專利權(quán),但拿到他人的產(chǎn)品后,無法與自己的專利產(chǎn)品進行比較,從而無法準(zhǔn)確判斷是否侵權(quán)。④發(fā)明人對中藥專利認識上有誤區(qū)。他們認為,專利保護的中藥組合物,一旦經(jīng)他人增減一味和幾味中藥,即可不構(gòu)成侵權(quán),因而認為專利無法保護其核心技術(shù)。⑤專利審查嚴(yán)格,要求具備三性,即新穎性、創(chuàng)造性和實用性。這種“高門檻”使一些科研人員望而生畏。

      4.2中藥的商標(biāo)保護[2]

      藥品中的注冊商標(biāo)可以作為藥品是否合法經(jīng)營的依據(jù)。藥品的注冊商標(biāo)對于企業(yè)創(chuàng)名牌、爭效益、保證藥品質(zhì)量、提高競爭力,都有著重要的意義。例如,同仁堂、達仁堂等知名商標(biāo),由于在公眾心目中有良好的信譽,在同行業(yè)中一直保持著競爭的優(yōu)勢。由此可見,商標(biāo)是企業(yè)寶貴的無形資產(chǎn)。在商標(biāo)保護方面,主要存在不注重中藥商標(biāo)的注冊、名牌流失嚴(yán)重、商標(biāo)權(quán)與企業(yè)名稱權(quán)沖突等問題。有調(diào)查顯示,平均40家企業(yè)才有一家企業(yè)注冊商標(biāo)。而一些企業(yè)商標(biāo)過期后不續(xù)展,致使商標(biāo)在國外被搶注后花高價再將商標(biāo)購回。

      4.3中藥行政保護

      中藥的品種保護,是中藥知識產(chǎn)權(quán)的重要形式。1993年,國務(wù)院頒布了中藥品種保護條例。中藥一級保護品種的保護期限分別為30年、20年、10年。中藥二級保護品種的期限為7年。與專利不同的是,中藥品種保護期限內(nèi),中藥一級保護品種的處方組成和工藝制法不得公開。中藥品種保護與專利相比具有審批速度快、保密性強的特點。但中藥品種保護也存在著缺陷,如保護的對象僅僅是中藥品種,而對中藥的生產(chǎn)方法、專用器械等不給予保護。另外,對于同一種中藥品種,企業(yè)所享有的中藥品種保護權(quán)不具有排他權(quán)。根據(jù)中藥品種保護條例的規(guī)定,只有沒有申請專利保護的品種才能申請中藥品種保護。中藥品種保護只在國內(nèi)使用,無法與國際上的通用做法接軌。

      4.4中藥的商業(yè)秘密保護

      商業(yè)秘密方面,反不正當(dāng)競爭法中明確闡明了“侵害商業(yè)秘密權(quán)益”的行為。從中藥領(lǐng)域的技術(shù)特征看,商業(yè)秘密保護是中藥知識產(chǎn)權(quán)保護的重要方式之一。

      5保護知識產(chǎn)權(quán),推動中藥現(xiàn)代化的實施策略[3]

      5.1開展中藥專利戰(zhàn)略研究,保持中藥優(yōu)勢地位

      經(jīng)過多年的努力,我國已經(jīng)成功地從傳統(tǒng)中藥中分離出上百種有效成分,經(jīng)過嚴(yán)格的科研和臨床試驗之后,達到工業(yè)化生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),推向市場,成為正式的處方藥。這些藥物是中國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品,對中藥走向世界意義重大。對大量中藥秘方、民間偏方,應(yīng)加緊研究,早日形成專利,投入大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

      5.2創(chuàng)造條件,加大力度培育中藥馳名商標(biāo)

      一個優(yōu)秀的中藥馳名商標(biāo)應(yīng)當(dāng)具備以下幾個條件:①藥品療效高、作用突出并有良好質(zhì)量保證。②良好的商標(biāo)設(shè)計,投入力量進行商標(biāo)宣傳。③良好的商標(biāo)管理。及時了解商標(biāo)注冊的公告與市場產(chǎn)品的商標(biāo)使用情況,及時發(fā)現(xiàn)與制止商標(biāo)侵權(quán)的發(fā)生,及時對到期的商標(biāo)進行再注冊。④依法使用注冊商標(biāo)。企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照商標(biāo)法的規(guī)定使用注冊商標(biāo)。

      5.3提高全行業(yè)知識產(chǎn)權(quán)保護意識

      針對當(dāng)前中藥行業(yè)的實際情況,應(yīng)當(dāng)在全行業(yè)普及知識產(chǎn)權(quán)的保護意識,深刻認識知識產(chǎn)權(quán)做為無形資產(chǎn)和競爭武器的重要價值及在開拓、占領(lǐng)國內(nèi)外市場,保護競爭優(yōu)勢方面的積極作用,從經(jīng)營策略和發(fā)展戰(zhàn)略的高度上重視知識產(chǎn)權(quán)問題。

      5.4盡快制定出臺《商業(yè)秘密法》

      為建立一個公平競爭的、符合國際規(guī)則的法律環(huán)境,及早完成我國中藥產(chǎn)業(yè)與國際市場經(jīng)濟的接軌,建議有關(guān)部門盡快出臺與中藥知識產(chǎn)權(quán)保護關(guān)系極為密切的《商業(yè)秘密法》。

      [參考文獻]

      [1]溫旭,劉孟斌,申元林.知識產(chǎn)權(quán)的保護策略與技巧[M].北京:專利文獻出版社,1996.11.

      篇(7)

      關(guān)健詞:醫(yī)院發(fā)展 中藥人才 隊伍建設(shè)

          我國加人WTO,對中醫(yī)藥發(fā)展是一個嚴(yán)重挑戰(zhàn)和一次前所未有的發(fā)展機遇。中醫(yī)藥如何適應(yīng)國際競爭的需要?中國傳統(tǒng)醫(yī)藥精華如何走向世界?走向現(xiàn)代化?大家都十分關(guān)注。我國的中藥事業(yè)發(fā)展緩慢,其原因固然是多方面的,但其中最根本的原因是中藥人才缺乏,中藥隊伍人員素質(zhì)低下。筆者認為,要實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化,要使我國傳統(tǒng)醫(yī)藥在國際競爭中站穩(wěn)腳跟,人才是關(guān)鍵,培養(yǎng)一支高素質(zhì)的中藥隊伍是當(dāng)務(wù)之急。

      1醫(yī)院中藥隊伍的現(xiàn)狀

          多年來,在我國醫(yī)療單位中存在著重醫(yī)輕藥、重西藥輕中藥的傾向,在中藥人才培養(yǎng)、中藥專業(yè)技術(shù)建設(shè)、中藥加工炮制、中藥質(zhì)量管理等方面一直未引起高度重視,特別是忽視了中醫(yī)藥人才的培養(yǎng)。在目前醫(yī)院的中藥隊伍中,從正規(guī)中藥大專院校畢業(yè)的是極少數(shù),絕大多數(shù)是非中藥專業(yè)科班出身的人員在從事中藥工作,中藥人才的嚴(yán)重短缺和斷層現(xiàn)象、后繼乏人現(xiàn)象是嚴(yán)峻的。

      2醫(yī)院中藥人才短缺的主要原因

      2. 1各級部門缺乏對培養(yǎng)中藥人才的重視

          目前國家教育系統(tǒng)開辦的中藥大學(xué)很少,連專門的中藥學(xué)校也不多,中藥技術(shù)人才無源補充。從事中藥管理的各級機構(gòu)和組織存在重西藥輕中藥的傾向,沒有把中藥的技術(shù)建設(shè)放到應(yīng)有的位置。在中藥人才的使用上,也存在重使用輕培養(yǎng)的問題,只滿足于師傅帶徒弟的方式,很少舉辦學(xué)習(xí)班、函授班等形式來提高他們的理論水平,使中藥從業(yè)人員得不到正規(guī)的訓(xùn)練和教育,這與中藥現(xiàn)代化的要求和中藥的發(fā)展極不相適應(yīng)。

      2. 2醫(yī)院中藥人員的地位和待遇得不到改善

          中藥和西藥的關(guān)系應(yīng)該是平等的,都是醫(yī)院工作不可缺少的重要組成部分。然而,衛(wèi)生部門的干部部門至今沒有出臺正常的中藥專業(yè)職稱晉升制度,致使從事中藥工作的技術(shù)人員得不到正常的職稱晉升,他們的工作環(huán)境得不到改善,他們的待遇得不到提高,中藥科技工作者的積極性和創(chuàng)造性沒有充分調(diào)動起來,甚至部分從事中藥的人不安心本職工作,改行、調(diào)離的現(xiàn)象較普遍,中藥隊伍無法保持穩(wěn)定。

      3解決醫(yī)院中藥人才短缺的措施

      3. 1國家應(yīng)進一步完善中醫(yī)藥教育體系

      篇(8)

      [中圖分類號] R28 [文獻標(biāo)識碼] A[文章編號]1673-7210(2010)01(b)-076-02

      中藥現(xiàn)代化,多年來一直是藥學(xué)人士苦苦追求的目標(biāo),也是中藥及其制劑以藥品的名義走出國門,進入國際醫(yī)藥市場的關(guān)鍵。藥品質(zhì)量的安全、有效和穩(wěn)定一直受到國內(nèi)外制藥企業(yè)的普遍關(guān)注。

      為了加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,國務(wù)院頒布了一系列的管理辦法和管理規(guī)范,如《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)》、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)》、《藥品臨床試驗管理規(guī)范(GCP)》等,并為此實行《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)》、標(biāo)準(zhǔn)操作工藝、標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)等,對藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營使用等單位實行質(zhì)量管理規(guī)范,以此來保證藥品的質(zhì)量。以上諸項措施盡管取得了很大的成就,然而與中藥現(xiàn)代化的要求差距仍然很大。

      那么什么是中藥現(xiàn)代化呢?根據(jù)國家科技部和國家中醫(yī)藥管理局在聯(lián)合制定的《中藥科技現(xiàn)代化發(fā)展戰(zhàn)略》中的定義:中藥現(xiàn)代化即將傳統(tǒng)中藥的優(yōu)勢和特點與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)相結(jié)合,發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè),使之更適應(yīng)現(xiàn)代形式的需要,適應(yīng)當(dāng)代社會發(fā)展的過程。中藥現(xiàn)代化的最終目標(biāo)是用現(xiàn)代的手段,研究中醫(yī)藥的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量體系、知識產(chǎn)權(quán)保護,使人們用上安全性更高、療效更好、質(zhì)量更穩(wěn)定、使用更方便的中藥。

      目前,中藥材在不同程度上存在種質(zhì)不清、種植和采集技術(shù)不規(guī)范、野生資源破壞嚴(yán)重等問題,最直接的表現(xiàn)就是中成藥的質(zhì)量可控性問題。由于中成藥(尤其是復(fù)方中成藥)的成份復(fù)雜,至今大多數(shù)中草藥的有效成分未明確,也無法確認所含的所有化學(xué)物質(zhì)單體及含量,因而無法按西藥質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)來制定中成藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);其次,由于中成藥(尤其是復(fù)方制劑)的原料藥及飲片本身各種成分的含量就有一定的差異,因而很難控制最終藥品質(zhì)量;加之藥材標(biāo)準(zhǔn)不確定,藥材來源不同,含量不同,中藥生產(chǎn)過程中單元操作不規(guī)范,造成中藥制劑同廠不同批號,或不同廠家生產(chǎn)的同一制劑的質(zhì)量差異很大,嚴(yán)重影響中藥制劑的療效,使中成藥的質(zhì)量可控性問題已成為中藥進入國際市場的主要問題。目前,我國中藥質(zhì)量現(xiàn)狀不容樂觀,如何提高中藥及其制劑的質(zhì)量,多年來一直是人們探討的課題。如何做到中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化,筆者認為應(yīng)從以下幾個方面來進行。

      1 藥材的來源

      1.1藥材品種應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化

      中藥現(xiàn)代化應(yīng)首先從源頭中藥材質(zhì)量抓起。我國地大物博,自然資源非常豐富,品種十分復(fù)雜,同物異名和同名異物的現(xiàn)象非常嚴(yán)重。因此,確定藥材品種,應(yīng)在發(fā)掘整理祖國藥學(xué)古籍的基礎(chǔ)上,仔細查考各類本草,根據(jù)療效來確定,并由國家檢驗機構(gòu)予以認定并公告,防止由于物種混亂人為造成的質(zhì)量事故。

      1.2藥材的種植、栽培、采收標(biāo)準(zhǔn)化

      中藥材本身由于質(zhì)量受產(chǎn)地、土壤、生長環(huán)境、采收季節(jié)、土質(zhì)氣候等生態(tài)條件的影響,不同來源的同一藥材成分差異很大,有效成分及雜質(zhì)的含量也不同,其理化性質(zhì)及化學(xué)成分含量差異也不同,造成藥材質(zhì)量的不可控制性;其次,人工種植的藥材由于環(huán)境的變化和生長條件的改變,其有效成分及含量也會發(fā)生一定的改變,從而導(dǎo)致藥材療效降低;人工種植中,由于有機農(nóng)藥、化肥等的使用,使得中藥材中的有機磷、有機氮、重金屬、農(nóng)藥、微生物等殘留物含量增加,使中草藥污染嚴(yán)重,必然導(dǎo)致中藥材的質(zhì)量降低。為此,建議:①盡早建立藥材種植標(biāo)準(zhǔn)化基地,生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)原藥材,從源頭控制中藥質(zhì)量[1]。②嚴(yán)格按照藥典要求,對藥材進行重金屬含量測定、有機氯類農(nóng)藥殘留量測定、氮含量測定,以控制和防止污染嚴(yán)重的藥材進入生產(chǎn)環(huán)節(jié)和使用過程。③在建立藥材標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,還應(yīng)有藥材含量標(biāo)準(zhǔn)。只有藥材標(biāo)準(zhǔn),而無藥材含量測定,將給藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化帶來困難,無疑使后面的GMP、GSP如同虛設(shè)。可采用新技術(shù),如色譜指紋圖技術(shù)、薄層掃描法、氣相、液相等對藥材的含量進行測定。④為保證藥材的優(yōu)良質(zhì)量,應(yīng)對藥材種子實行標(biāo)準(zhǔn)化管理,防止栽培過程中由于人為因素導(dǎo)致物種變異從而產(chǎn)生的藥效差異[1-2]。

      2 中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)化

      2.1制定中藥飲片炮制的標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程,用科學(xué)可行的方法開展炮制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

      傳統(tǒng)中藥的飲片切制,一直用水洗鍋炒的方法炮制藥材,水洗浸泡的程度、火力、濕度、飲片顏色、質(zhì)地等均以模棱兩可的術(shù)語描述,缺乏可操作性,即使是《炮制規(guī)范》對其也沒有明確的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)定,對炮制過程中的輔料也沒有明確的質(zhì)量要求。建議制定中藥飲片炮制的標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程,可參考國外藥品審定的辦法,尋找兩種以上有效成分,參考臨床做對照,控制其在炮制前后的變化,將其含量作為監(jiān)測質(zhì)控指標(biāo)。

      2.2 采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),盡快研究制訂出新的炮制方法

      例如:以前的清炒、輔料炒法,是否可以通過現(xiàn)代的烘烤技術(shù)[3]及遠紅外烘烤技術(shù)或新的測量方法如紅外非接觸測溫[4]來控制溫度、時間達到相應(yīng)的目的;水煮法可通過提取罐或密閉容器中通入蒸汽量及壓力、時間來達到破酶保甙和降低毒副作用等。

      2.3 輔料在中藥炮制中起著重要的作用

      針對目前全國各地炮制輔料一直缺乏明確、統(tǒng)一的品種、規(guī)格及藥用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的現(xiàn)象,應(yīng)對炮制中涉及的輔料制定相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),實行標(biāo)準(zhǔn)化管理,中藥炮制的輔料、生產(chǎn)、研究開發(fā)等也應(yīng)有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)[5]。

      3中藥劑型及制劑制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

      目前,由于各個企業(yè)生產(chǎn)工藝條件不一致,導(dǎo)致同品種不同廠家生產(chǎn)的藥品療效不同。同時,由于中藥制劑生產(chǎn)工藝的粗放化,對于中藥的提取分離溫度、時間、溶劑用量、溶液濃度、提取次數(shù)、濾材、濾液、容器等工藝條件未做標(biāo)準(zhǔn)化要求,同一品種不同廠家工藝不盡相同,造成的成分變化千差萬別。因此,亟待制定統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以適應(yīng)現(xiàn)展要求。中藥現(xiàn)代化,不應(yīng)僅僅是用先進的技術(shù)從中提取某一有效成分或單體,也不應(yīng)單是將傳統(tǒng)的劑型改變成西藥的新劑型。中藥現(xiàn)代化是一個系統(tǒng)化的過程,它應(yīng)是在繼承和發(fā)揚傳統(tǒng)中醫(yī)藥優(yōu)勢和特色的基礎(chǔ)上,充分利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法和手段,采用通行的醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,通過對中藥生產(chǎn)、工藝、生產(chǎn)設(shè)備進行開發(fā)研究,確保研制現(xiàn)代新型的中藥劑型。中藥產(chǎn)品的最后表現(xiàn)形式是各種制劑,中藥制劑的現(xiàn)代化是中藥現(xiàn)代化的重要組成部分。要想中藥現(xiàn)代化,必須制定藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。中藥制劑還應(yīng)以療效為主,劑型服從處方的需要,因此,中藥不論采用何種生產(chǎn)工藝或劑型,都應(yīng)符合它的治療疾病的目的,都必須有生物學(xué)證明。在此目的之下,制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。建議:①在一定條件下,將根據(jù)原生藥制作的湯劑定為標(biāo)準(zhǔn)湯劑,在進行處方設(shè)計、劑型改革時,必須保持和這個“標(biāo)準(zhǔn)湯劑”的同等性[6-7]。換句話,即在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,研究復(fù)方制劑在人體內(nèi)產(chǎn)生的綜合效應(yīng)的同等性。②作為證明同等性的指標(biāo),從處方中挑選出兩種以上且能體現(xiàn)其特性的成分作為指標(biāo)成分,控制其在劑型、制劑中的含量與在標(biāo)準(zhǔn)湯劑中含量的同等性[6-8]。

      通過以上幾點,基本可以解決藥材標(biāo)準(zhǔn)不確定,藥材來源不同,含量不同的問題。只有藥材的原料標(biāo)準(zhǔn)化,加之在生產(chǎn)過程中采用新技術(shù),合理的工藝,各個單元操作實行標(biāo)準(zhǔn)化操作程序,整個生產(chǎn)過程實行GMP,經(jīng)營過程實行GSP,藥品的質(zhì)量便會穩(wěn)定。穩(wěn)定的質(zhì)量是制劑質(zhì)量控制現(xiàn)代化,中藥生產(chǎn)技術(shù)及工藝工程化,劑型現(xiàn)代化的基礎(chǔ),加之現(xiàn)代化的生產(chǎn),經(jīng)營理念,科學(xué)化的管理方法,中藥現(xiàn)代化一定會有質(zhì)的飛躍。

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      篇(9)

      吉林省東南部的長白山,不僅具有美麗迷人的自然景觀,且還具有極其豐富的動植物資源,是世界上同緯度高山地帶中生物物種最豐富的地帶之一,為中國三大中藥材基因庫之一,享有“世界生物資源寶庫”之稱。據(jù)藥用資源調(diào)查的結(jié)果,長白山共有藥用動植物和礦物資源1850種,占全國品種總量的1/3左右;在全國重點普查的363個藥材品種中,吉林省就有137種,占37.7%。種類繁多的藥用資源為延邊地區(qū)中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展奠定了堅實的基礎(chǔ)。

      延邊朝鮮族自治州地處長白山腹地,是長白山道地藥材的主產(chǎn)區(qū),延邊朝鮮族自治州中藥材產(chǎn)業(yè)近幾年得到了迅猛發(fā)展,特別是州委、州政府率先實施的山林管護承包政策措施,為中藥材產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)造了良好的條件。

      一、發(fā)展現(xiàn)狀

      1.自然資源現(xiàn)狀

      (1)藥材傳統(tǒng)用藥方式使藥用植物資源浪費嚴(yán)重,有些藥材品種長期以來主要以野生采集,手工加工為主,未采用現(xiàn)代化加工手段,加之同一種藥用植物入藥部位單一,更使資源浪費嚴(yán)重。特別對野生藥用植物資源是一種巨大性的破壞。

      (2)道地藥材栽培中存在的問題急需解決,人參老參地如何能盡快重復(fù)利用,是解決目前參地枯竭的關(guān)鍵。加快藥材入藥年限與成分的研究,使某些主要品種能縮短栽培時間,提高產(chǎn)量。

      (3)某些道地藥材面臨枯竭,隨著一些藥用植物提取物出口量的大幅增加,某些我國特產(chǎn)資源種類迅速枯竭,有些甚至瀕臨滅絕,如人參。

      2.產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)介紹

      延邊朝鮮族自治州敦化市委、市政府依托長白山資源優(yōu)勢,提出大力發(fā)展特色經(jīng)濟戰(zhàn)略,通過發(fā)展特色中藥材產(chǎn)業(yè),目前全市中藥材人工種植面積已達6600多公頃,年產(chǎn)各類中藥原料7000多噸,并逐步形成敖東醫(yī)藥城、10大中藥材園區(qū)、長白山特產(chǎn)城等特色園區(qū)。敦化市委、市政府把醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)定為全市發(fā)展經(jīng)濟的支柱產(chǎn)業(yè),積極扶持大中型中藥材骨干企業(yè),加速醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的優(yōu)化升級,實施品牌戰(zhàn)略,以國內(nèi)外市場為導(dǎo)向,大力發(fā)展名優(yōu)特中藥深加工產(chǎn)品,不斷提高產(chǎn)品在國內(nèi)外市場的占有率。

      近年來,該市立足長白山區(qū)豐富的中藥材資源,大力發(fā)展中藥制藥業(yè),涌現(xiàn)出了吉林敖東、延邊敖東、華康藥業(yè)、力源藥業(yè)和東北亞藥業(yè)等一大批國內(nèi)聞名的中藥生產(chǎn)企業(yè),并相繼建立起了梅花鹿、返魂草、平貝母、羊蕾等四大藥材GAP基地,擁有安神補腦液、血栓心脈寧、澳泰樂顆粒、消栓通絡(luò)膠囊以及銀花泌炎靈片等一大批科技含量高、療效好的產(chǎn)品。該市9家中藥生產(chǎn)企業(yè)已全部通過GMP認證。

      以延邊地區(qū)的敦化市為中心,帶動周邊地區(qū)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,建設(shè)貿(mào)工農(nóng)并進、產(chǎn)加銷并舉、帶動相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的制藥經(jīng)濟體系。重點以中藥企業(yè)敖東、華康、力源3大藥業(yè)集團為核心,建立三大現(xiàn)代中藥制藥工業(yè)園區(qū),突出新產(chǎn)品和系列品牌的開發(fā)。立足延邊敖東醫(yī)藥城建設(shè),帶動周邊地區(qū)醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展,形成吉林省西北部醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶。

      醫(yī)藥制造業(yè)基地,擬安排建設(shè)項目15個,總投資52.7億元,計劃新增產(chǎn)值165.8億元,新增利稅46.2億元。已經(jīng)成為多數(shù)縣(市)富縣裕民的重要支柱產(chǎn)業(yè)。據(jù)有關(guān)專家分析,長白山區(qū)藥材資源的開發(fā)潛力還相當(dāng)大。中藥材產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平與其資源優(yōu)勢相比還有巨大的空間,目前國內(nèi)一些知名醫(yī)藥企業(yè)集團,已確定吉林省為中藥材生產(chǎn)基地,延邊朝鮮族自治州地區(qū)的中藥材產(chǎn)業(yè)將會有一個飛速的發(fā)展。

      我國從實施“九五”計劃開始,就把中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地建設(shè),納入到國家經(jīng)濟發(fā)展戰(zhàn)略之中,我省被列入了國家中藥產(chǎn)業(yè)化北藥基地。州科技局及時編制了《中藥現(xiàn)代科技產(chǎn)業(yè)(延邊)基地建設(shè)實施方案》,并結(jié)合我州的基礎(chǔ)條件,經(jīng)過科學(xué)分析研究,制定了《延邊敖東醫(yī)藥城規(guī)劃》。該規(guī)劃擬在敦化市建立醫(yī)藥商貿(mào)一條街,集中開發(fā)銷售市場,提高延邊敖東醫(yī)藥城的知名度。為了動員全州各方面的力量建設(shè)好中藥現(xiàn)代科技產(chǎn)業(yè)(延邊)基地,州里成立了協(xié)調(diào)領(lǐng)導(dǎo)小組,辦公室設(shè)在州科技局。到目前為止,我州已在安圖、汪清、和龍和敦化四個縣市確立了五個藥材基地,統(tǒng)一掛上了長白山北藥基地的牌子。

      3.延邊地區(qū)中藥材主要特點

      (1)道地藥材質(zhì)量優(yōu)良。長白山盛產(chǎn)的人參、鹿茸、五味子、關(guān)龍膽、細辛、北芪、北柴胡、羊藿和林蛙等,都是全國知名的藥材。這些品種的產(chǎn)量居全國之首位,且質(zhì)地優(yōu)良,以綠色、名貴聞名海內(nèi)外,如吉林新開河人參支頭大,藥用成份高;吉林敖東產(chǎn)出的鹿茸粗大、形美色澤好;林蛙油塊大而整齊,光澤透;細辛辛香氣味濃烈;北五味子肉厚質(zhì)柔,香氣濃郁;關(guān)龍膽苦甙含量明顯高于南龍膽等。質(zhì)地優(yōu)良的藥材保證了醫(yī)藥產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量。

      (2)開發(fā)前景廣闊。在風(fēng)景如畫的長白山中,蘊藏著極為豐富的藥用資源,其中蘊藏量占全國50%以上的藥材品種有四十余個,占全國常用藥材品種的1/5。吉林野生人參和栽培人參的年產(chǎn)量占世界總產(chǎn)量的60%,西洋參產(chǎn)量占全國的70~80%;關(guān)龍膽占全國蘊藏量的50%左右;梅花鹿茸年產(chǎn)50噸,年創(chuàng)匯3億元左右。

      4.相關(guān)政策簡介

      (1)總體方針政策。以中藥企業(yè)的現(xiàn)代化、規(guī)模化、國際化為目標(biāo),以技術(shù)創(chuàng)新和新產(chǎn)品開發(fā)為主攻方向,加強資源整合,做大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。培植具有帶動功能的大型醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥集團,建設(shè)現(xiàn)代化“北藥”基地。以吉林敖東和華康藥業(yè)為依托,加快“敦化醫(yī)藥城”建設(shè),帶動全州中藥產(chǎn)業(yè)基地和配套企業(yè)的發(fā)展,形成產(chǎn)業(yè)關(guān)聯(lián)效應(yīng)和規(guī)模經(jīng)濟效應(yīng),實現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)種植、加工、生產(chǎn)的現(xiàn)代化。加大中藥產(chǎn)品的研發(fā)力度,重點抓好傳統(tǒng)經(jīng)典藥方的二次開發(fā),逐步提高一、二類藥品所占比重,加快中藥產(chǎn)品作為治療藥物和保健藥物進入國際主流市場的步伐。

      (2)發(fā)展優(yōu)勢中藥產(chǎn)業(yè)。大力發(fā)展優(yōu)勢中藥產(chǎn)業(yè),建設(shè)以長白山中藥現(xiàn)代化為重點的醫(yī)藥制造業(yè)基地,努力使我州中藥企業(yè)生產(chǎn)管理方式與國際接軌,加快中藥產(chǎn)品作為治療藥物進入國際主流市場的步伐。

      一是,培植大型醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥集團,建設(shè)現(xiàn)代化“北藥”生產(chǎn)基地。進一步加大中藥企業(yè)的改造和重組力度,通過體制創(chuàng)新、制度創(chuàng)新、政策和資金支持等有效措施,加快發(fā)展具有帶動功能的大型企業(yè)集團。以敖東集團、力源藥業(yè)、華康藥業(yè)等優(yōu)勢企業(yè)為依托,加快“敦化醫(yī)藥城”建設(shè),帶動全州中藥產(chǎn)業(yè)基地發(fā)展。

      二是,加大中藥產(chǎn)品的研發(fā)力度,實施名牌戰(zhàn)略,開拓和占領(lǐng)國內(nèi)外市場。重點開發(fā)和生產(chǎn)敖東集團的“愈心痛”膠囊和“腦痛清”顆粒、力源藥業(yè)的“痛必定”粉針劑和東北亞藥業(yè)的“黃芩莖葉總黃酮”原料及制劑等10個具有高科技含量的新型主導(dǎo)品種,形成規(guī)模化生產(chǎn);努力實現(xiàn)中藥劑型的現(xiàn)代化,加快研制適合發(fā)揮中藥藥效和容易被現(xiàn)代社會接受的靶位給藥、觸發(fā)釋藥等高技術(shù)、高附加值產(chǎn)品,逐步提高一、二類藥品所占比重。

      三是,加快中藥材原料生產(chǎn)基地建設(shè),延伸產(chǎn)業(yè)鏈。充分利用敦化、安圖、和龍、汪清等縣(市)藥材資源豐富的優(yōu)勢,建設(shè)與我州中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展相適應(yīng)和具有長白山區(qū)位優(yōu)勢的中藥材生產(chǎn)基地。鞏固和擴大鹿、熊等藥用動物和人參、黃芪、黨參、北五味子等藥用植物的種養(yǎng)規(guī)模。

      二、延邊地區(qū)中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展對策

      當(dāng)前對藥物資源的利用的另一關(guān)鍵問題是技術(shù)落后。中藥生產(chǎn)加工過程中由于技術(shù)落后而使中藥資源利用率低,產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定。采用先進技術(shù)設(shè)備實施產(chǎn)量、品質(zhì)的提高及多種產(chǎn)品的聯(lián)產(chǎn)是高效利用的關(guān)鍵所在。

      1.對策

      (1)充分發(fā)揮民族地區(qū)優(yōu)勢,重點發(fā)展長白山道地特色藥材,加快實施中草藥材的GAP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),建立具有一定規(guī)模和輻射力的中藥材批發(fā)市場。

      (2)利用先進科技技術(shù),重點加強中藥材病、蟲、害防治技術(shù)研究,解決中藥材大田栽培和重茬的技術(shù)難題,實行連作、輪作、間作、林下仿生栽培等措施,緩解栽培基地日益減少的矛盾,走可持續(xù)循環(huán)發(fā)展之路。

      (3)加強傳統(tǒng)中藥材優(yōu)良品種選育和野生中藥材人工栽培技術(shù)研究,提高傳統(tǒng)中藥材品質(zhì),擴大野生中藥材人工栽培品種,保護野生珍稀中藥材資源,大幅增加我州制藥企業(yè)使用本地產(chǎn)藥用原料的比例,保證中藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。

      2.建議

      (1)建立無公害藥用植物資源保護體系。藥用植物資源主要用于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),其療效對其品質(zhì)有著特殊而嚴(yán)格的要求。當(dāng)前我國人工栽培藥用植物,所采用的多是單一種植模式,易造成生態(tài)環(huán)境的失衡,引發(fā)病蟲害的發(fā)生。由于近年來環(huán)境污染的加劇,使一些藥材基地由于其周圍環(huán)境的污染,造成藥材中有毒物質(zhì)的含量嚴(yán)重超標(biāo),這些都嚴(yán)重影響了藥用資源的品質(zhì)。針對當(dāng)前藥材種植存在的問題,實施無公害種植技術(shù),并采用低毒化學(xué)農(nóng)藥,生物農(nóng)藥進行病蟲害的防治,建立無公害保護體系。在此基礎(chǔ)上實施和建立多品種藥材GAP基地,實現(xiàn)中藥材生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)化。

      (2)尋找新藥源,保護物種多樣性。中藥化學(xué)對藥物內(nèi)在的有效成分的研究表明:很多同科屬,親源關(guān)系較近的中藥含有相似的有效成分。中藥驗方中很多藥物是可以用相類似的藥物來代替。為瀕危珍稀藥物尋找新藥源將為人們留下時間搶救保護這些物種,實現(xiàn)資源的可持續(xù)性發(fā)展。

      篇(10)

      近年來,我國的中藥在醫(yī)藥行業(yè)的地位逐漸顯現(xiàn)出來。越來越多的國家開始了解和認同我國的中醫(yī)文化。但要真正實現(xiàn)我國中藥“走出去”的目標(biāo),實現(xiàn)中藥與西藥地位的平等,就必須要加快我國中藥工業(yè)的發(fā)展,利用新技術(shù)裝備提高中藥的制藥質(zhì)量和包裝質(zhì)量,從而推進我國中藥工業(yè)的現(xiàn)代化。

      一、我國中藥工業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀

      我國中藥工業(yè)的發(fā)展處于起步階段。要想使我國中藥走向世界,必須要研制出像西藥一樣保質(zhì)期長、便于攜帶的中藥藥片或藥丸,雖然現(xiàn)在已有部分中藥能夠被提煉出來,但仍有大部分中藥只能采用現(xiàn)場熬制的方式,以維持其藥性。在國家政策的支持下,我國中藥工業(yè)發(fā)展迅速,到目前為止,我國已經(jīng)成為了全球最大的制藥機械生產(chǎn)國。但是,相比較而言,我國的制藥機械創(chuàng)新性不高,很多生產(chǎn)廠家互相仿制,雖然機械的生產(chǎn)量居于世界前列,但卻因為缺乏技術(shù)支持而擺脫不了淪為制造大國的命運。在技術(shù)方面,我國制造的很多制藥機械技術(shù)含量不高,在藥草清洗、中藥提煉、藥片烘干等方面仍舊存在著很大的缺陷,而這些都是我國中藥工業(yè)發(fā)展緩慢的原因。

      二、我國中藥工業(yè)發(fā)展趨勢

      多年來,中藥在我國醫(yī)藥行業(yè)都占據(jù)著重要的位置,其自身固有的調(diào)理性強、對腸胃刺激小、毒副作用小等優(yōu)勢使得中藥在我國經(jīng)久不衰。在西醫(yī)沒有流傳進來時,中醫(yī)一直起著主要的作用。雖然現(xiàn)在西醫(yī)的發(fā)展迅速,相比較而言,中醫(yī)的發(fā)展相對緩慢,但其發(fā)展前景是不可小覷的。我國政府正在加大對中醫(yī)的扶持力度,通過提高科技創(chuàng)新水平,開發(fā)新技術(shù)裝備等手段,努力發(fā)展我國的中藥工業(yè)。

      在不久的將來,我國中藥工業(yè)的發(fā)展將趨向于集團化。而所謂集團化,主要是通過擴大企業(yè)的規(guī)模,使中藥的制造更加專業(yè)化,更加規(guī)模化。目前,除了專門的中醫(yī)院,其他正規(guī)醫(yī)院一般是以西醫(yī)為主的,而小診所熬制中藥比較普遍,但這種熬制方式耗時耗力,難以讓中藥行業(yè)得到規(guī)模化的發(fā)展。因此,建立規(guī)模化的中藥制造廠,并打造出屬于自己的獨特的品牌,同時培養(yǎng)專門的高素質(zhì)人才,促進中藥制藥工業(yè)的現(xiàn)代化和智能化,便成為了我國中藥工業(yè)的發(fā)展趨勢。

      三、我國中藥工業(yè)中可采用的新技術(shù)裝備

      要使我國的中藥工業(yè)得到發(fā)展,最重要的還是研制出新的高科技的技術(shù)裝備并投入使用。在中藥制藥過程中,怎樣快速的清洗藥草、怎樣將藥物充分提煉出來、如何將湯藥變?yōu)樗幤⒕S持其藥性、如何快速烘干藥片,都是制藥中比較重要的工序。

      首先,在清洗藥草的時候,傳統(tǒng)的做法是人工采藥并清洗,這種做法在小診所比較常見。自己采藥并清洗,能夠保證藥材不出差錯。但是在大型的中藥制藥廠中,如果人工清洗藥草會增加工廠的人工成本,浪費大量的人力物力,在需要清洗的藥材量過大的情況下,這種做法是不現(xiàn)實的。而專業(yè)清洗藥材的工具,如噴淋式轉(zhuǎn)筒的產(chǎn)生,便解決了這一難題。當(dāng)然這一工具也有部分不足之處。比如只能清洗藥根,而不能清洗比較脆弱的藥花。現(xiàn)在廠家對這一清洗工具有所改進,比如,將碳鋼改為不銹鋼,并增加水的壓力,這樣可以延長機器的使用壽命,并能將藥材清洗的更干凈。

      其次,提煉藥物是非常重要的一道工序。現(xiàn)在投入使用的有超聲波提取技術(shù)和微波提取術(shù)。超聲波提取不需加熱,避免了中藥常規(guī)煎煮法、回流法長時間加熱對有效成分產(chǎn)生的不良影響,適用于對加熱敏感的物質(zhì)。而微波提取術(shù)有提取快、損耗小的優(yōu)勢。

      除了直接在原材料中提取藥物,也可以通過將原材料變?yōu)橹憾髮⑵湔舭l(fā)濃縮的方式提取中藥材中的精華。將提煉出來的精華素?zé)捴瞥伤幤话闶抢镁鬯姆蚁┌逯瞥蓭Ч伟宓臄嚢杵鳎@樣不僅有利于傳質(zhì)、傳熱,提高蒸發(fā)速度,縮短濃縮時間,還能減少浸膏的粘底損耗,提高浸膏得率。

      最后,烘干藥片便成為了中藥制作程序中的最后一道重要工序。我們現(xiàn)在一般采用的是微波真空干燥設(shè)備、雙錐“三合一”干燥器和真空冷凍干燥器。微波真空干燥設(shè)備的原理為所提取出的浸膏直接吸收微波而整體加熱,在真空狀態(tài)下,微波的傳遞不受影響,浸膏中的水分容易排出,且需要的時間短,藥物的有效成分損失小,最終煉制出的藥丸藥效較好。而雙錐“三合一”干燥器的生產(chǎn)是全密閉式的,可以完全避免生產(chǎn)過程中藥物對空氣的污染,并能有效減少工作人員與藥物的接觸,從而降低藥物對工作人員可能造成的不良影響。相比較而言,真空冷凍干燥法是在低溫低壓下對提煉物進行干燥,有利于熱敏物質(zhì)保持活性,可避免藥物在高溫高壓下的分解變性,同時保證藥物中的蛋白質(zhì)不會變性;且這一操作產(chǎn)品的封閉性強,可以有效避免在干燥過程中對提煉物的污染,保持藥物最原本的藥性。

      結(jié)束語:

      新技術(shù)裝備在中藥工業(yè)現(xiàn)代化中的運用,可以使中藥工業(yè)得到快速的發(fā)展。雖然現(xiàn)在我國的重要工業(yè)還處于起步階段,但我相信,憑著中藥自身所具有的優(yōu)勢,人們會逐漸認識到中藥的重要性。國家在加大對中藥工業(yè)的扶持力度的同時,也應(yīng)當(dāng)加強對中藥的宣傳力度,并培養(yǎng)專門的科技創(chuàng)新人才,加大對中藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)裝備的開發(fā)力度,從而使中藥工業(yè)在新技術(shù)裝備的助推下發(fā)展的越來越好。

      【參考文獻】

      篇(11)

      【摘要】 中藥配方顆粒是利用現(xiàn)代制藥技術(shù),將符合炮制規(guī)范的中藥飲片制成的一種免煎煮的顆粒劑,自應(yīng)用以來受到了廣泛的關(guān)注與好評。筆者就其優(yōu)點與傳統(tǒng)湯劑比較,分析我院在其應(yīng)用方面存在局限性的原因,并探討解決辦法。

      【關(guān)鍵詞】 配方顆粒;優(yōu)點;湯劑;局限性;解決辦法

      中藥配方顆粒是近幾年來發(fā)展較迅速的一種新的劑型,是以符合炮制規(guī)范的傳統(tǒng)中藥飲片作為原料,經(jīng)現(xiàn)代制藥技術(shù)提取、分離、濃縮、干燥、制粒等工藝精制而成。中藥配方顆粒繼承和發(fā)揚了中醫(yī)藥理論,保持了中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢,改變了中藥湯劑的用藥方式,滿足了人們對藥物的“三小”[1](用量小、毒性小、副作用小)、“三效”(高效、速效、長效)和“五方便”(攜帶、儲藏、運輸、調(diào)配、服用)的基本要求,因此有巨大的市場競爭力。中藥配方顆粒具有無需煎煮、安全衛(wèi)生、服用方便、作用迅速、體積小、真空包裝,利于運輸、貯存與攜帶等優(yōu)點,滿足了生活節(jié)奏日益加快的現(xiàn)代人的需要。

      我院是一所坐落在川東北的綜合性三級甲等醫(yī)院,經(jīng)濟發(fā)展相對滯后。筆者統(tǒng)計了2009~2011年我院門診中藥房的中藥飲片和配方顆粒的使用情況:配方顆粒的使用雖有逐年增加的趨勢,但處方數(shù)量只占中草藥總量的30%左右(銷售份額卻占全部中草藥的45%~55%),用藥科別也很局限,多集中在呼吸及消化內(nèi)科、兒科范圍內(nèi)。就其使用現(xiàn)狀的原因筆者分析

      1 可能存在以下原因

      11 中醫(yī)理論及傳統(tǒng)用藥習(xí)慣對中藥配方顆粒應(yīng)用的影響

      中藥的運用通常是由兩味或兩味以上的藥物組成。藥物經(jīng)適當(dāng)配伍后(即所謂君、臣、佐、使),既能增強其原來藥物療效,又能調(diào)和藥物偏性,體現(xiàn)“藥有個性之特長,方有合群之妙用[2]。中藥湯劑運用至今,已有數(shù)千年歷史,在《針灸甲乙經(jīng)》序中有“伊尹……撰用神農(nóng)本草,以為湯液”的記載,說明早在商周時代已開始使用湯劑。《傷寒論》中113首方劑,其中有95方是湯劑。現(xiàn)在湯劑的飲片用量也占中藥的60%以上,“湯者蕩也,去大病用之”。因此,由于傳統(tǒng)理論思想的約束,湯劑在人們的頭腦中已根深蒂固。湯劑中的藥物,通過共同煎煮能相互促進,相互制約,增強療效,緩和藥性。而中藥配方顆粒,直接沖服,沒有通過共同作用,這樣對它的廣泛使用產(chǎn)生了不利的影響。由于中藥配方顆粒與傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論沿未有機融合等諸多原因,導(dǎo)致在臨床應(yīng)用中存在一些問題。

      12 中藥配方顆粒費用較高。筆者進行了處方比對,中藥配方顆粒相當(dāng)于同等劑量中藥飲片費用的15~25倍,費用較高,患者不易接受[2],尤其是老年患者。

      13 中藥配方顆粒應(yīng)用范圍較小。目前在我院中藥配方顆粒僅供臨床配方、口服應(yīng)用,還應(yīng)大力拓展其使用范圍,可將其作為醫(yī)院制劑、皮膚、外科外用藥的原料。

      14 對中藥配方顆粒的認知不足。某些醫(yī)生和大部分患者對其知曉率不高,作為藥房工作者應(yīng)主動向其宣傳,使其充分認識到中藥配方顆粒的優(yōu)點。

      2 探討改變使用現(xiàn)狀的解決辦法

      21 廠家應(yīng)加大科研投入,扭轉(zhuǎn)醫(yī)患偏見

      中醫(yī)遣方用藥通常講究整體觀念,辨證施治、隨證加減,根據(jù)不同的病因、病機而靈活運用,中藥配方顆粒正適應(yīng)這一臨床需要。廠家應(yīng)協(xié)同科研單位,加強實驗研究,提供強有力的學(xué)術(shù)投入和支撐,扭轉(zhuǎn)醫(yī)患對配方顆粒“沒有共煎,不能共同作用”的偏見性的認識。進一步擴大其使用范圍。

      22 針對醫(yī)、藥、患三方,加大對配方顆粒優(yōu)勢的宣傳

      通過加大宣傳,調(diào)動三方的“自覺性”,提高對中藥配方顆粒的認可度。

      傳統(tǒng)中藥“飲片入藥,臨用煎湯”的用藥方式,已不適應(yīng)現(xiàn)代人的生活節(jié)奏,中藥湯劑雖集諸味藥于一體,但是存在許多問題,如煎煮耗時、操作模糊、浸出不全、量大難服、攜帶不便、質(zhì)量不穩(wěn)定等。其質(zhì)量的不可控性、臨床療效的不確定性與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)發(fā)展越來越不相符,因而利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法和先進的中藥制劑技術(shù)、檢測手段,將中藥飲片制成顆粒已經(jīng)是大勢所趨,具有廣闊的發(fā)展空間。目前國內(nèi)中藥市場良莠不齊,對臨床療效影響極其不利。而中藥配方顆粒由GMP認證企業(yè)通過現(xiàn)代醫(yī)藥技術(shù)精制而成,保證了藥品質(zhì)量,有利于藥監(jiān)部門的監(jiān)管。因此中藥配方顆粒比傳統(tǒng)中藥飲片具有更大的優(yōu)越性[3]。

      中藥配方顆粒極大地降低了勞動強度,提高了工作效率:中藥飲片的調(diào)配是一項繁瑣、費時、費力,勞動強度大的工作。目前一直沿用傳統(tǒng)的稱量方法。由于調(diào)配時,藥劑人員稱量的差異性,分劑量的不確定性,以及患者煎煮、服用的模糊性,給疾病的治療帶來一定的影響。而中藥配方顆粒極大地提高了工作效率,這是傳統(tǒng)草藥所無法比擬的。應(yīng)當(dāng)認識到:科學(xué)合理的生產(chǎn)工藝提高了中藥有效成分的提取率,節(jié)約了藥材資源。規(guī)模化生產(chǎn)節(jié)省了調(diào)配及煎藥的人工。同時配方顆粒體積小,便于貯存、運輸,節(jié)省了運輸成本和倉儲面積。配方顆粒便于保管,避免了藥材貯存中因霉變、蟲蛀、鼠咬等造成的損失。

      23 以科學(xué)的、發(fā)展的眼光看待中醫(yī)藥現(xiàn)代化的問題

      日本、韓國及我國臺灣省等生產(chǎn)中藥顆粒劑30多年,主要以傳統(tǒng)經(jīng)方為主、輔以單味加減[4],產(chǎn)品均列入國家和地區(qū)的醫(yī)療保險,其產(chǎn)業(yè)化和國際市場占有程度均高于我國大陸。面對這種局面,作為中醫(yī)藥學(xué)工作者,應(yīng)當(dāng)積極順應(yīng)中藥走向現(xiàn)代化、規(guī)范化、國際化、標(biāo)準(zhǔn)化的趨勢,深入了解其他國家和地區(qū)應(yīng)用中藥配方顆粒的現(xiàn)狀,汲取他人的先進經(jīng)驗和理念,擺脫傳統(tǒng)思想的束縛,以科學(xué)的、發(fā)展的眼光看待問題。

      據(jù)統(tǒng)計,中醫(yī)臨床應(yīng)用湯劑與中成藥的比例已從上世紀(jì)50年代的7∶3下降至現(xiàn)在的3∶7。飲片使用量的日益下降,反映中醫(yī)特色的辨證治療越來越少,直接影響到中醫(yī)藥的發(fā)展,因此飲片改革勢在必行。而中藥配方顆粒是中醫(yī)藥發(fā)展史上的重大改革,也是中醫(yī)藥走向現(xiàn)代化[5]、國際化的重要一步,該項目填補了國內(nèi)空白,已列入國務(wù)院《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要》的發(fā)展戰(zhàn)略目標(biāo)。

      3 結(jié)語

      目前,必須加大中藥配方顆粒的宣傳力度,緊緊地依靠現(xiàn)代科技力量,實現(xiàn)中藥配方顆粒產(chǎn)業(yè)化,擴大中藥配方顆粒的品種,完善質(zhì)量監(jiān)控體系,最大限度地降低其成本,期待其早日納入基本醫(yī)療保險報銷范圍內(nèi),以減輕病患的經(jīng)濟負擔(dān),擴大其使用人群,才能突破現(xiàn)有格局。進一步推進中藥配方顆粒的廣泛使用,實現(xiàn)社會效益和經(jīng)濟效益的雙贏,相信中藥配方顆粒的發(fā)展前景必將十分廣闊。

      參 考 文 獻

      [1] 馬國平中藥配方顆粒臨床應(yīng)用存在的問題中外醫(yī)學(xué)研究,2011,9(29):137138.

      [2] 張潔,簡華杰對“免煎中藥飲片”難以推廣的原因分析中國藥師,2002,5(5):281.

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