緒論:寫作既是個人情感的抒發(fā),也是對學術(shù)真理的探索,歡迎閱讀由發(fā)表云整理的11篇中醫(yī)藥科技論文范文,希望它們能為您的寫作提供參考和啟發(fā)。
主辦: 河北省醫(yī)科院情報所;河北省藥學會
周期: 半月
出版地:河北省石家莊市
語種: 中文;
開本: 大16開
ISSN: 1002-7386
CN: 13-1090/R
郵發(fā)代號: 18-3
歷史沿革:
現(xiàn)用刊名:河北醫(yī)藥
1.1 考生選題困難,撰寫的護理綜述類文章多,內(nèi)容缺乏新穎性
護理論文可以反映護理學科的發(fā)展趨勢,應具有科學性、實用性、創(chuàng)新性和新穎性。大部分考生感覺選題困難,不知從何處下手,選不好論文題目。評閱分析所見護理綜述論文32篇占總課題的64%,僅有3人撰寫護理科研論文。護理文獻綜述是護理論文中的一種特殊文體,作者通過閱讀大量文獻后,將有關(guān)資料進行分門別類,歸納整理而寫成的文章。大多數(shù)考生選題不新穎,僅把一些國內(nèi)醫(yī)院早已開展的護理技術(shù)或已經(jīng)形成常規(guī)的項目進行總結(jié),不了解護理專業(yè)發(fā)展動態(tài),不能把握護理學科發(fā)展的前沿方向,如論文“老年病人的心理護理“、“術(shù)后病人疼痛的護理”、“靜脈輸液的護理方法與技巧”等,嚴格地講,綜述不應屬于畢業(yè)論文的范疇。
1.2 考生畢業(yè)論文撰寫的基本格式不規(guī)范,論文質(zhì)量有待提高
部分考生論文存在題文不符、摘要概念不清,討論重復前言、結(jié)果的內(nèi)容,與結(jié)果分離,不了解量表、問卷的使用原則及信、效度檢測的方法等,且參考文獻著錄意識淡薄,論文中引文量不大,平均3條/篇,論文中引用了他人的重要觀點、數(shù)據(jù)、方法、判斷標準而文后未標出其參考文獻,或參考文獻書寫欠規(guī)范。有的考生將個案報道、護理經(jīng)驗總結(jié)寫成科研論文,個案護理未交待清楚特殊護理的操作內(nèi)容,護理經(jīng)驗只抄寫教科書上常規(guī)護理內(nèi)容。如論文“上消化出血的護理”,書本常規(guī)內(nèi)容多,而對獲得的經(jīng)驗和體會的具體做法介紹甚少,護理效果也未加以報告,也未總結(jié)出新認識和新觀點。
1.3 考生中畢業(yè)論文抄襲現(xiàn)象時有發(fā)生,缺乏嚴肅性
嚴肅性是撰寫論文必須遵守的基本要求,實事求是是寫作的基本道德。大部分考生時間投入較少,在論文寫作上表現(xiàn)出嚴重的任務觀念,提交畢業(yè)論文前臨陣磨槍,勉強成文。評閱分析所見,有些論文資料有抄襲現(xiàn)象,有的在設(shè)計實驗時不設(shè)對照組,數(shù)據(jù)之間的關(guān)系不清楚,統(tǒng)計分析時多數(shù)使用算術(shù)平均數(shù)或百分率。有的考生利用現(xiàn)代信息手段,對網(wǎng)絡(luò)論文進行復制、粘貼或大段照抄教科書或某專著。抄襲是科學研宄的大忌,既不能鍛煉能力,還違背科學道德。論文的科學性表現(xiàn)在實驗設(shè)計必須科學、合理;數(shù)據(jù)要準確并經(jīng)過統(tǒng)計處理;統(tǒng)計圖表要簡單、恰當。如“術(shù)后病人的疼痛護理”有2篇在內(nèi)容上大段雷同,視為抄襲或剽竊。
2.對策
2.1 優(yōu)化自考護理本科教育課程設(shè)置,開設(shè)論文寫作必修課和學術(shù)論文專題講座
我國護理科研起步較晚,護理人員科研理論和能力的不足已成為阻礙護理科研發(fā)展的主要障礙。高等護理自學考試培養(yǎng)目標就是使學生具備一定護理研宄、管理等能力,雖然目前的課程設(shè)置中已開設(shè)護理研宄、統(tǒng)計學等課程,但從幾年的“護理研宄”教學經(jīng)驗和相關(guān)調(diào)查的結(jié)果得知:護理專業(yè)學生整體信息素質(zhì)偏低,獲取信息能力較差,撰寫畢業(yè)論文選題困難。因此,應對護理研宄課程進行改革,圍繞護理研宄與論文寫作的主題設(shè)計綜合課程框架,擬定實用性強的內(nèi)容,增加文獻檢索實習課,選擇科研經(jīng)驗豐富及文獻檢索知識扎實的教師任教,提高自考本科生文獻檢索能力和信息運用能力。畢業(yè)論文考核前舉辦護理最新研宄進展和發(fā)展方向及論文撰寫講座,幫助考生明確論文撰寫的基本格式,科學地進行科研設(shè)計和規(guī)范地書寫畢業(yè)論文。
2.2 建立畢業(yè)論文考核前撰寫開題報告制度,提高考生畢業(yè)論文的撰寫質(zhì)量
開題報告對學生的科研知識掌握和科研思路的明確能起到較好的作用效果。開題報告質(zhì)量的高低,直接關(guān)系到畢業(yè)論文的寫作與質(zhì)量。撰寫開題報告前,應講清開題報告的模式,請指導教師及專家?guī)椭忌袛嗨绣车倪x題有無價值,研宄方法是否得當,論證邏輯有無缺陷。開題報告的基本內(nèi)容主要包括:選題的意義;研宄的主要內(nèi)容;擬解決的主要問題(闡述的主要觀點);研宄(工作)步驟、方法及措施;畢業(yè)論文(設(shè)計)提綱;主要參考文獻。在畢業(yè)論文的教學時間安排上要作出相應調(diào)整,提早布置開題報告和畢業(yè)論文寫作任務,學生可在臨床實習的過程中,關(guān)注自己感興趣的問題,查閱大量的資料,選擇合適的課題,并有充足的時間進行科研設(shè)計、實驗研宄及對所得資料進行統(tǒng)計分析,書寫出高質(zhì)量的畢業(yè)論文。
2.3 靈活選聘導師,建立導師工作監(jiān)督機制,加強考生畢業(yè)論文的全程管理
我國護理本科自考生的論文多在完成后,交于主考院校,主考院校按照論題方向?qū)⒄撐姆纸M,分配給相關(guān)評審教師評價考核。大部分考生由于任務重,答辯時間緊迫,評閱教師給予的指導不能及時糾正,仍然按照錯誤的或有缺陷的設(shè)計開展研宄或?qū)懽鳎瑖乐赜绊懥水厴I(yè)論文的質(zhì)量。因此,在導師的聘用上,可以聘請青年教師和優(yōu)秀碩士、博士擔當護理自考生導師,或是在院校之間相互聘用導師。建立導師工作監(jiān)督機制,學院可定期檢查導師的工作情況,同時制定學生權(quán)益保障機制,學生在面對導師很少指導或沒有指導的情況時,可以向?qū)W校主管部門提出。通過建立“導師制”,可對考生畢業(yè)論文進行全程管理,包括開題報告、調(diào)查研宄、文獻查閱、論文撰寫、答辯等各項工作,這樣才能確保畢業(yè)論文的質(zhì)量,同時也可促進省內(nèi)地區(qū)院校間協(xié)作,還可以彌補目前我國護理科研協(xié)作性不夠的現(xiàn)狀,為進一步的護理科研協(xié)作提供可能。
關(guān)鍵詞:中職學校 英語 課堂教學 評價
近年來,隨著職業(yè)學校課程改革的不斷深入,中職英語課程教學在觀念、教材、教法、學法等方面的改革也都取得了長足的進步。《職業(yè)英語課程標準》指出:職業(yè)英語課程要建立旨在促進學生全面發(fā)展的多元化評價體系。評價體系要體現(xiàn)評價主體的多元化和評價形式的多樣化,使學習過程和學習結(jié)果的評價達到和諧統(tǒng)一。筆者結(jié)合多年的教學經(jīng)驗,淺談一下自己的觀點。
一、中職英語教學評價的現(xiàn)狀調(diào)查
中職學生由于英語基礎(chǔ)相對薄弱,部分學生厭倦英語學習。英語教師采用傳統(tǒng)的教學評價方法,導致英語教學評價呈現(xiàn)以下的基本特征。
1.評價主客體單一。整個課堂中的評價活動幾乎都限于教師對于學生的評價。沒有學生對學生、學生對教師、學生自我、教師自我的評價。
2.評價方式傳統(tǒng)。通過課堂上教師提問讓學生或集體或個別回答完成。
3.評價內(nèi)容淺顯。在評價中,教師對學生陳述性知識的評價占絕大部分。
4.評價層次較低。教師對學生評價主要強調(diào)陳述性知識的回憶。
5.評價作用甚微。教師通過提問所進行的對陳述性知識的評價對于促進學生發(fā)展是表面化的、膚淺的。
二、中職英語教學評價的理論基礎(chǔ)
美國哈佛大學教授、發(fā)展心理學家加德納于20世紀90年代提出的多元智力理論認為人的智力由七種緊密關(guān)聯(lián)但又相互獨立的智力組成,它們是言語、音樂、邏輯、視覺、身體、自知和交往。加德納給我們提供了一種多維地看待人的智力的視野和方法。這就需要我們的教師在以促進學生發(fā)展為終極關(guān)懷的目的下,從不同的視角、不同的層面去看待每一個學生。
三、中職英語教學評價要注意的幾個問題
1.學生在教學評價中的主體化。學生是學習的主體,評價應以學生的綜合語言運用能力發(fā)展為出發(fā)點。評價應有利于學生認識自我,樹立自信;應有助于學生反思和調(diào)控自己的學習過程,從而促進綜合語言運用能力的不斷發(fā)展。同時,教師應使學生認識到自我評價對學生能力發(fā)展的意義,不斷提高學習的自主性。
2.評價形式多樣化。在中職英語教學過程中,評價形式應是多種多樣的。根據(jù)中職生的基礎(chǔ)和學習特點,在課堂中可舉行“課堂學習活動評比”“課堂觀察檢查表”“學習效果自評”“平時檢驗”。課后可進行“問卷調(diào)查”“訪談”“家長對學生學習情況的反饋與評價”。還可舉辦英語詞匯、歌曲大賽、演講比賽和故事大賽等。在各種形式的活動中,體現(xiàn)學生參與評價的主題過程,實現(xiàn)自我選擇、自我反思、自我提高。
3.評價方法靈活化。在日常的形成性評價中,應建立開放寬松的評價氛圍,應允許學生根據(jù)自己的特長和優(yōu)勢選擇適合自己的評價方式,給予學生多次評價的機會,允許學生在更充分的準備之后,再次參加評價。評價的目的重在促進評價對象的轉(zhuǎn)變、發(fā)展和提高。因此,應注意評價的正面鼓勵和激勵作用,引導學生表現(xiàn)自我、增強自信、體驗成功的喜悅。
4.評價內(nèi)容表格化。在教學評價的內(nèi)容方面,應以各種表格的形式,將評價的內(nèi)容分類歸納,逐步、按時地完成。例如學期初或單元教學開始的問卷調(diào)查表,課堂內(nèi)的學生自評表、小組互評表、課堂表現(xiàn)積分表、單元測試評價表、學習進步曲線表、課堂外的英語小組活動測評表、家長評議表、作業(yè)完成情況自評表,教師課前、課中、課后評價表、測試評價表等等。這樣,學生學習的課堂氣氛形成了,激發(fā)了學生學習英語的積極性。
總之,職業(yè)學校英語教學評價是英語教學中很重要的一個環(huán)節(jié),無論我們采取何種評價方式,都應注意評價的正面鼓勵和激勵作用,科學合理地進行評價。通過評價的過程與結(jié)果,充分肯定學生的進步,幫助學生查漏補缺,鼓勵學生自我反思、自我提高、及時總結(jié),要讓學生感到教師施行的評價是積極的、有意義的學習活動。
參考文獻:
[1]劉道義,等.新高中英語教與學[m].北京:人民教育出版社,2006:123-125.
一、研究方法
本文采取綜合指數(shù)法和AHP法作為評價研究甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新體系的主要方法,其確定甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新的指標方案權(quán)值與實際情況符合度高,具有較強的邏輯性、實用性和系統(tǒng)性,能準確地得出各評價指標權(quán)重系數(shù)。
(一)綜合指數(shù)法
綜合指數(shù)法也稱綜合評判法,其將甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新體系分解成若干不同的更低一級的子系統(tǒng),選取具有典型性的各子系統(tǒng)評價指標,再劃分其表現(xiàn)程度的不同等級。歸一化各子系統(tǒng)評價指標之后,將各評價因子的指標數(shù)值進行權(quán)重疊加,獲得各子系統(tǒng)的評價總指標數(shù)值。最后,將每個子系統(tǒng)評價總指標數(shù)值按照權(quán)重進行疊加,得到各不同單元中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新指數(shù)數(shù)值。綜合分析各不同單元中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新指數(shù)數(shù)值后,才能科技創(chuàng)的評價。
綜合評判法模型,主要表現(xiàn)形式為:
式中:iW為第i單元評價指數(shù)數(shù)值;j為評價指數(shù);ia為第j單元評價指數(shù)在第i評價單元的賦值;jb為第j個評價指數(shù)的權(quán)重;m為評價單元數(shù);p為評價指數(shù)數(shù)值。
其權(quán)重確定均采用AHP法。
(二)AHP法
AHP法即層次分析法,一般應用于管理、社會等較為復雜系統(tǒng)的分析決策。
運用層次分析法是一種確定權(quán)重的比較好的方法,它是一種定量與定性評價相結(jié)合的方法。運用層次分析法確定權(quán)重,由于中醫(yī)藥科技創(chuàng)新體系的構(gòu)成要素復雜多樣。首先把中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新體系層次化,分解成中醫(yī)藥科研機構(gòu)從業(yè)率等五個方面,將問題層次化,建立起多層次的評估結(jié)構(gòu)模型:
式中:U={1u2 u∧mu }是u價因素集。
若比較判斷因素iu與j u得iju,則ji u =1/iju。
依據(jù)矩陣,應用線性代數(shù)相關(guān)知識,計算得到T的最大特征值所對應的特征向量,然后將其歸一化處理,可得權(quán)數(shù)分配。
二、甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新指標體系的構(gòu)建
在建立評價指標體系篩選評價因子,本文立足甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新體系的關(guān)鍵性影響因素,根據(jù)甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新體系的評價指標特征,以研究研究中醫(yī)藥科技發(fā)展創(chuàng)新為目標層,以中醫(yī)藥科研機構(gòu)從業(yè)率、中醫(yī)藥科研實驗室的分布率、中醫(yī)藥核心期刊的論文數(shù)、中藥發(fā)明專利授權(quán)數(shù)以及國家科學技術(shù)獎勵數(shù)為方案層,建立中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新評價體系的遞階層次結(jié)構(gòu):中醫(yī)藥科技創(chuàng)新體系――中醫(yī)藥科研機構(gòu)從業(yè)率、中醫(yī)藥科研實驗室分布、中醫(yī)藥核心期刊發(fā)表率、中醫(yī)藥發(fā)明專利授權(quán)數(shù)、國家科學技術(shù)獎勵數(shù)。
從以上5個評價指標共同構(gòu)成影響甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新評價指標體系因素。
三、實證研究
(一)AHP法確定甘肅中醫(yī)藥科技發(fā)展創(chuàng)新體系因素權(quán)重
(二)綜合指數(shù)法對中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新體系的綜合評價
圖1甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新體系評價因子數(shù)值情況
甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新是一項探索性工作。由于甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新的構(gòu)成要素的多元性,本文主要對甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新體系的影響因子進行分析,從中醫(yī)藥科研機構(gòu)的從業(yè)率等五個方面組成:中醫(yī)藥科研機構(gòu)從業(yè)率(權(quán)重0.6414)、中醫(yī)藥科研實驗室分布率(權(quán)重0.0711)、中醫(yī)藥核心期刊發(fā)表率(權(quán)重0.2756)、中醫(yī)藥發(fā)明專利授權(quán)率(權(quán)重0.0322)、國家科學技術(shù)獎勵率(權(quán)重0.0215)。
四、結(jié)論
綜合運用層次分析法和綜合指數(shù)法對甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新進行評價能較好的反映中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新的現(xiàn)實狀況,綜合研究影響甘肅中醫(yī)藥發(fā)展科技創(chuàng)新體系的關(guān)鍵性評價因子。
從評價結(jié)論中得出,若要推進甘肅中醫(yī)藥科技創(chuàng)新的持續(xù)發(fā)展,則應豐富、發(fā)展傳統(tǒng)中醫(yī)相關(guān)理論,發(fā)揮甘肅中醫(yī)藥在國民疾病預防、控制等方面的特色、優(yōu)勢,提升中醫(yī)藥治未病技術(shù)和中醫(yī)藥康復服務能力,提升甘肅民族醫(yī)藥科技創(chuàng)新能力;強化甘肅中藥資源的保護利用,推動當?shù)孛褡遽t(yī)藥的臨床醫(yī)療服務規(guī)范化,推動甘肅中藥產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效;持續(xù)推進甘肅中醫(yī)藥的傳承、創(chuàng)新,增強甘肅中藥保護、發(fā)展,將甘肅中醫(yī)藥人才作為該領(lǐng)域科技創(chuàng)新的第一要素,加快甘肅中醫(yī)藥走向世界。
中圖分類號:R2-05
文獻標識碼:A
文章編號:1005-5304(2013)08-0005-03
當前,績效管理作為戰(zhàn)略管理的一種有效工具,已普遍被我國企事業(yè)單位應用,并在推進績效目標的實現(xiàn)過程中發(fā)揮了很好的作用。中醫(yī)藥科研機構(gòu)作為公共財政支持的公益型事業(yè)單位,通過績效管理,對充分調(diào)動科技人員積極性、提高投入產(chǎn)出效果、促進中醫(yī)藥科技事業(yè)健康發(fā)展,具有十分重要的意義。此外,隨著中醫(yī)藥科技體制的不斷深化,環(huán)境的復雜性和競爭的激烈性已經(jīng)迫使中醫(yī)藥科研機構(gòu)必須探索出科學合理的科研績效管理體系來推進中醫(yī)藥科研機構(gòu)的績效管理,為全面提升中醫(yī)藥的科技績效提供理論、方法和技術(shù)手段。通訊作者:李宗友,E-mail:1 對中醫(yī)藥科研績效管理的認識
在我國,關(guān)于績效管理的定義,比較有影響力的有兩種:一是認為績效管理是通過對組織戰(zhàn)略的建立、目標分解、業(yè)績評價與業(yè)績分析,并將績效成績用于組織日常管理活動中,以激勵員工績效持續(xù)改進并最終實現(xiàn)組織戰(zhàn)略及目標的一種管理活動[1];另一種觀點認為,績效管理是為了達到組織的目標,通過持續(xù)開放的溝通過程,形成組織目標所預期的利益和產(chǎn)出,并推動團隊和個人做出有利于目標達成的行為[2]。后一種定義強調(diào)了績效管理的核心是溝通[3]。績效管理是一系列的管理活動共同組成的系統(tǒng)過程,用來建立組織與個人對目標以及如何完成目標的共識,是一個有計劃、有準備、有指導、有溝通的循環(huán)過程。它以目標為導向,管理者與員工在確立目標、任務要求及努力方向上達成共識,并形成利益與責任共同體,共同推動組織與個人努力創(chuàng)造高業(yè)績。績效管理既重視結(jié)果,亦重視行為,其實質(zhì)是通過持續(xù)不斷的動態(tài)溝通,將每個員工的績效與組織的績效相結(jié)合,最終提高整個組織的效能,實現(xiàn)部門或組織的目標。可以說,績效管理是組織將戰(zhàn)略轉(zhuǎn)化為行動的過程,是戰(zhàn)略管理的一個重要構(gòu)成要素,其深層目標是基于組織的發(fā)展戰(zhàn)略,通過員工與其主管持續(xù)、動態(tài)的溝通,明確員工的工作任務及績效目標,并確定對員工工作結(jié)果的衡量辦法,在過程中影響員工的行為,從而實現(xiàn)組織的目標,并使員工得到發(fā)展。
從管理學來講,績效管理是管理組織績效的實現(xiàn)過程,管理學界對績效管理的研究和認識隨著社會實踐的不斷豐富而發(fā)展完善。績效管理作為一種動態(tài)的改進公共績效效果的管理方式,它在科研單位內(nèi)部以單位的整體績效為分析單元,更加強調(diào)結(jié)果導向、戰(zhàn)略管理與系統(tǒng)管理,有利于進一步提高組織的工作效益和業(yè)績、明確管理職責和任務,強化單位內(nèi)部的激勵機制,優(yōu)化組織內(nèi)部的資源配置。目前,組織中應用較廣泛的績效管理方法有:目標管理法、關(guān)鍵績效指標管理法、平衡計分卡管理法。
針對中醫(yī)藥科技工作來說,績效管理具體到科研管理的工作實踐中,就是通過科研組織系統(tǒng)整合科技資源達成目標的行為,從全方位對科研工作績效進行監(jiān)控、行為改進和績效評估,它的主體功能是評估、衡量、追蹤,主要作用表現(xiàn)在對科研項目、科研工作的責任落實,承擔工作利害關(guān)系人的期望,科技成果、工作結(jié)果導向的強調(diào),個人績效和組織績效的雙重需要,激發(fā)人們的工作熱情,有效的管理工具與工作改進[4]。2 中醫(yī)藥科研機構(gòu)績效管理現(xiàn)狀及存在的問題
近幾年,中醫(yī)藥科研機構(gòu),如中國中醫(yī)科學院及其下屬部分科研機構(gòu)、福建省中醫(yī)藥研究院、新疆維吾爾自治區(qū)中醫(yī)藥研究院、湖北省中醫(yī)藥研究院等,積極引進績效管理的理念和方法,探討中醫(yī)藥科研管理的新機制,對科技人員的績效進行考核,把中標課題數(shù)、著作數(shù)、科技成果獲得獎勵數(shù)、專利授權(quán)數(shù)、研究生培養(yǎng)數(shù)等作為績效考核的重要內(nèi)容,并與下一年的績效工資發(fā)放掛鉤,極大地調(diào)動了科技人員參與課題申報、研究和產(chǎn)出更多科研成果的積極性,有利于學科和創(chuàng)新團隊建設(shè),有利于提高中醫(yī)藥科研機構(gòu)的創(chuàng)新能力,初步達到了激勵先進、增強責任感、提高科研人員整體素質(zhì)、促進科研機構(gòu)提升科研競爭實力和管理水平的目的。
然而,由于長期受計劃經(jīng)濟體制的影響,這些科研機構(gòu)在績效管理體系上仍然存在著許多需要改進的問題。主要體現(xiàn)在以下幾個方面。
首先,在管理方法上,用績效考核代替績效管理,只著眼于工作結(jié)果的測評,忽視平時的考核;在實施過程中,未制定科技人員的績效計劃,對科研工作過程缺乏監(jiān)測和跟蹤;放棄了績效監(jiān)督和持續(xù)改善的管理,缺乏對績效結(jié)果的深層次解剖等,既不利于科研人員隨時調(diào)整績效狀況,也不利于大成果、原創(chuàng)性成果的產(chǎn)生。
第二,考核指標不盡合理。考核指標對不同性質(zhì)的科研崗位、不同層次的科研人員應有所區(qū)別,如對于從事科技服務和實驗技術(shù)操作的人員,更需強調(diào)服務性和完成任務的指標,而不只是成果、論文;對于研發(fā)人員,專利、新藥、產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等指標應是考核的重點;另外,對于論文、專著得分的權(quán)重,沒有體現(xiàn)其學術(shù)水平等。由于科研人員處于被考核地位和績效管理知識的欠缺,常常是被動接受考核指標,對指標不能提出合理的修改意見。
第三,考核結(jié)果有偏差。由于研究所“優(yōu)秀”等級的名額是有比例的,所以有些研究室就形成了“輪流坐莊”,今年評選你,明年就評選我,和為貴,大家都有份。同樣,對于著作、論文沒有限定作者人數(shù),出現(xiàn)你給我署名、我給你署名的現(xiàn)象,導致領(lǐng)導的文章特別多,尤其是論文考核不封頂,給考核結(jié)果帶來偏差。另外,還出現(xiàn)領(lǐng)導主持的工作權(quán)重較高。
主要對高血壓病、病毒性心肌炎、心衰、心律失常、冠心病、風心病、肺心病、糖尿病、高脂血癥、各種癌癥適應中醫(yī)內(nèi)科治療者,風濕病、痹癥、頸椎病、腰椎病、關(guān)節(jié)病、骨質(zhì)增生、頭痛、眩暈、中風后遺癥、腦梗塞以及急、慢性胃炎、十二指腸炎、急、慢性膽囊炎、膽石癥、肝炎、肝硬化等有較完整、系統(tǒng)的中西治療方法,療效顯著。
在科研工作中,黃靖醫(yī)師亦在長期的臨床實踐中積累了大量的科研探索性經(jīng)驗,與人合作做過不少相關(guān)工作。近年準備在心腦血管病臨床治療,骨關(guān)節(jié)病治療研究,以及民族醫(yī)藥開發(fā)應用研究等方面選擇課題,申報立項并尋求合作。
黃靖矢志不渝地走在中醫(yī)的臨床和科研征程上,讓他逐漸具有了學科發(fā)展思路,他基于參加全國專科(病)骨干培訓班之源,深得湖北中醫(yī)學院附屬醫(yī)院博士生導師,心血管內(nèi)科主任馮德勛教授之指導,立意在心腦血管病內(nèi)科臨床方面形成體系,努力以中西結(jié)合為思路探索途徑。
主要資料來源于廣東省醫(yī)學學術(shù)交流中心查新咨詢部科技查新項目管理信息系統(tǒng),次要資料為紙質(zhì)存檔文件,包括2007~2012年的中醫(yī)藥類查新咨詢委托單、查新課題申請書、查新報告書。
1.2方法
將2007~2012年中醫(yī)藥類查新項目的各項數(shù)據(jù)輸入MicrosoftExcel,并對不同類別進行統(tǒng)計分析。主要是針對查新系統(tǒng)查新數(shù)量、查新范圍及查新性質(zhì)等進行統(tǒng)計分析。
2結(jié)果與分析
2.12007~2012年查新項目數(shù)量分析
無論是中醫(yī)藥類查新還是查新中心總查新量均逐年增加,但中醫(yī)藥總體構(gòu)成比例相對比較穩(wěn)定,在1057%左右浮動。
2.2同期論文產(chǎn)出情況
根據(jù)實際情況分析,來查新中心進行查新的項目,多來自于衛(wèi)生廳、科技廳、中藥局以及地市級局級單位課題,僅少部分為院級課題,而其中中醫(yī)藥部分的查新多源于中藥局課題。因此,上述相關(guān)單位的決策在一定程度上影響著查新量。而職稱評審、成果獎勵則是促進因素。
2.3學科分類統(tǒng)計分析
本查新中心采用的學科分類標準是1992版國家標準(中華人民共和國國家標準GB/T13745-92),并對該標準進行了簡化,基于實際操作對中醫(yī)學與中藥學的分類概括地分為三類,即中醫(yī)學、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)學和中藥學,而國家標準中大類還包括了民族醫(yī)學及其他兩類。但由于各查新技術(shù)人員觀點不同,中醫(yī)和中藥的分類界限并不是十分明確,如很有可能將驗方、自擬方等納入中藥類。從表3大致來看,中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)學所占比例最大,這符合當前醫(yī)學發(fā)展模式,它包括了中醫(yī)聯(lián)合西醫(yī)的治療研究和中醫(yī)應用的機制研究,體現(xiàn)了綜合療法的價值,肯定了醫(yī)學學者“知其然亦知其所以然”的科學觀;同時數(shù)據(jù)顯示,近幾年中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)學的查新量有逐年遞增趨勢,間接地反映了該學科良好的發(fā)展前景。中醫(yī)類查新項目隨著中醫(yī)藥大類查新數(shù)量的遞增而有所增加,也間接地說明,在發(fā)展中醫(yī)藥強省的廣東地區(qū),中醫(yī)藥的發(fā)展的確取得了成績,肯定了廣東建設(shè)中醫(yī)藥強省戰(zhàn)略。相對于其他兩類,中藥類查新比較穩(wěn)定,而2012年數(shù)量更是有所下降,是否提示我省中藥研發(fā)發(fā)面是否有所欠缺值得進一步分析。
2.4查新范圍分析
查新范圍包括國內(nèi)外和國內(nèi)查新兩類。表4顯示,近幾年國內(nèi)外查新項目數(shù)量逐年下降,平均比例為4298%,這與甘肅省醫(yī)學情報研究所等查新單位公布的數(shù)據(jù)接近(442%)[4],個人認為,引起該變化趨勢的原因可能包括:①業(yè)務發(fā)展相關(guān)問題,近幾年查新量遞增,任務加重,減少了國內(nèi)外查新業(yè)務;②查新委托人(項目負責人)技術(shù)水平、知識水平;③醫(yī)護人員獲得文獻的能力增強,畢竟查新不等同于文獻服務。相比之下,中醫(yī)藥國內(nèi)外查新數(shù)量更少(434%),但并不是逐年下降趨勢,這可能與中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)學的發(fā)展有著關(guān)聯(lián)。
2.5查新性質(zhì)及用途分析
查新中心為方便管理,將查新性質(zhì)分為科研立項、成果鑒定和引文分析,并沒有進一步劃分為專利申請、申報獎勵等。引文分析常伴隨成果鑒定,基于科研立項和成果鑒定的查新統(tǒng)計見表5。醫(yī)學大類中立項均比例為8457%,遠低于中醫(yī)藥類科研立項查新(9023%),提示中醫(yī)藥科研項目的成果產(chǎn)出有待重視。
3思考與建議
從上述統(tǒng)計及結(jié)果分析來看,我省中醫(yī)藥的發(fā)展取得了一定成績,并呈可持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展趨勢。但相對全國水平而言,仍需進一步加強。我們在查新工作中發(fā)現(xiàn)不少科研選題來自他人已發(fā)表文獻,事實上用別人的框框來設(shè)計自己的課題,是很少能有創(chuàng)意的,并存在一定量的重復研究,表現(xiàn)尤為突出就是臨床應用研究。部分課題的創(chuàng)新點只停留在中藥組方的配伍,或者觀察指標的疊加上,其余的技術(shù)路線和研究方法均與別人雷同,挖掘不出其它更有意義的創(chuàng)新點。但值得一提的是,某些自擬方、經(jīng)方驗方已得到同行認可,使之形成了產(chǎn)業(yè)化的中藥制劑。中醫(yī)藥在我國經(jīng)歷了漫長的發(fā)展歷程,其進一步發(fā)展離不開科研工作者、科研管理者等多方面的協(xié)作。
3.1查新單位
中醫(yī)藥科技查新對減少中醫(yī)藥衛(wèi)生科技項目低水平重復和科技成果評審具有重要意義,同時可以幫助科研工作者了解國內(nèi)外有關(guān)課題的最新資料,及時修正課題的不足之處。從查新范圍來看,查新單位應加強查新項目的國內(nèi)外查新,同時注重查新技術(shù)人員的人才培養(yǎng),以滿足查新業(yè)務需求。查新單位除了查新咨詢業(yè)務外,為科研工作者提供文獻服務又是另外一大業(yè)務,而我省也正在籌建醫(yī)學數(shù)字圖書館來滿足這種需求。
3.2科研管理單位
統(tǒng)計結(jié)果表明成果查新課題遠遠低于立項查新課題的比例(9∶1),這可能與委托項目的科研周期和每年科研管理部門制定的科研政策有關(guān)。由于除申報獎項的課題要求鑒定查新外,其它課題完成后一般只需提供結(jié)題報告,建議有關(guān)部門可加強立項課題全程的科學管理,對課題中標單位早出、多出成果一定能起促進作用。我省中醫(yī)藥最近幾年論文產(chǎn)出(2172%)稍低于全國總水平(2243%),也提示了研管理部門督促管理的重要性。醫(yī)學科研管理部門應加強中醫(yī)藥學科技項。
3.3科研工作者
每個科研工作者的查新目的不一,獲得信息的能力也不同。建議科研工作者有良好的查新動機,認真對待申報課題;在選題前應進行文獻檢索,了解本學科的學術(shù)動態(tài),將科學信息與研究結(jié)合起來,掌握與自己所研究課題相關(guān)的信息,避免無效的重復勞動,提高研究效率[5]。對于基層醫(yī)務人員,文獻檢索知識相對貧乏,搜索引擎和相關(guān)數(shù)據(jù)庫是其最佳選擇。在研究發(fā)面,應注重創(chuàng)新,比如藥物研發(fā)。創(chuàng)新則涉及自主知識產(chǎn)權(quán),在我國加入WTO初期,不少中醫(yī)中藥類產(chǎn)權(quán)被他國搶注,值得深思。
關(guān)鍵詞
中醫(yī)藥高等院校;科研管理;科學;高效
科技創(chuàng)新是當前世界各國在國際競爭中成敗的主導因素。建設(shè)國家創(chuàng)新體系,促進科技創(chuàng)新是我國戰(zhàn)略發(fā)展的重點,而在國家創(chuàng)新體系中高校科研是知識創(chuàng)新的陣地,尤其是中醫(yī)藥高等院校,作為中醫(yī)藥科學研究的基地,在知識經(jīng)濟中發(fā)揮著舉足輕重和不可替代的作用,必須不斷創(chuàng)新才能適應時代的要求。只有加強中醫(yī)藥院校的科研管理,提升科研創(chuàng)新能力,中醫(yī)藥事業(yè)才能在保持傳統(tǒng)特色的基礎(chǔ)上更好地發(fā)揮其優(yōu)勢,在國際社會站穩(wěn)腳跟。
1目前中醫(yī)藥高等院校科研存在的問題
目前,大部分中醫(yī)藥類高校的科研評價側(cè)重的是較為直觀的量的評定,而在質(zhì)的方面卻沒有提要求或者有要求但貫徹力度不夠;國內(nèi)一流的中醫(yī)藥類高等院校數(shù)量近年來變化不大,國際范圍內(nèi)的知名中醫(yī)藥專家更是屈指可數(shù);中國的高校管理模式趨向于科研人員兼任行政職務,導致學術(shù)資源分配不均,中醫(yī)藥高等院校內(nèi)部部分學科發(fā)展迅速而部分學科發(fā)展停滯不前;在大型或高級別的科研課題組織申報或者項目實施過程中,學校缺乏有效的組織者來承擔負責人的角色,這不利于重大科學技術(shù)重難點的攻關(guān);再有學校的科研人員積極致力于科研項目的申報,申報成功后對于項目的實施與結(jié)題并不看重,有的甚至到了結(jié)題時間根本未達到結(jié)題要求;順利通過項目結(jié)題驗收的老師知識產(chǎn)權(quán)意識薄弱,導致其科研成果未能成功轉(zhuǎn)化而產(chǎn)生社會效益等。重數(shù)量輕質(zhì)量、重形式輕實質(zhì)、權(quán)威崇拜、知識產(chǎn)權(quán)意識薄弱等問題是很多高等院校的共性問題。
2中醫(yī)藥高等院校科研管理存在的問題
中醫(yī)藥高等學校擁有一支水平較高、數(shù)量較大的科研隊伍,是中醫(yī)藥科學研究的重要力量。科研隊伍的發(fā)展和科研成果的認定都離不開好的科研管理工作,俗話說“三分科研,七分管理”,科研管理是一門真正的學問,它在實施的過程中與國家的發(fā)展規(guī)劃掛鉤,促進國家科技進步的同時也存在一定的問題。
2.1科研人員管理中存在的問題
首先,科研人員相對分散。不僅僅是中醫(yī)藥高等院校,其他普通高等院校也存在同樣的問題,即科研人員相對分散,各個院部、實驗室之間的合作交流有限,實驗資源未能建立很好的共享平臺,面對重大的研究課題或者是交叉性學科課題的研究,科研人員的研究過程受到限制,科研創(chuàng)新潛力不能得到充分的發(fā)揮。其次,科研水平相對較低。國內(nèi)目前衡量高校科研水平的重要指標之一就是國際三大檢索:SCI、EI、CPCI,其中SCI收錄要求最高,因此SCI被絕大多數(shù)高等院校作為階段性科研成果、學術(shù)獎勵等的重要評價指標。中醫(yī)藥高等院校科研重點主要是自然科學基礎(chǔ)研究與應用研究,但是作為國粹之一,中醫(yī)藥知識和產(chǎn)業(yè)并未得到部分發(fā)達國家的認可,有關(guān)中醫(yī)藥的論文被SCI收錄的數(shù)量一直不大。雖然近年來中醫(yī)藥高等院校的SCI論文收錄數(shù)量保持逐年穩(wěn)步增長趨勢,但是與其他綜合性高校和其他國家醫(yī)藥類高校相比,還存在較大的差距,這間接反映出中醫(yī)藥高校科研水平比較低。
2.2科研經(jīng)費管理中存在的問題
科研經(jīng)費是指各種用于發(fā)展科學技術(shù)事業(yè)而支出的費用。隨著中醫(yī)藥教育事業(yè)的快速發(fā)展,中醫(yī)藥高校科研項目立項數(shù)及立項經(jīng)費都大幅增長,科研經(jīng)費管理問題也日漸凸顯。部分科研經(jīng)費編制預算不合理,主要表現(xiàn)在科研項目立項時,由于項目負責人多數(shù)對財務知識不了解,對按財務制度報賬不了解,以至于編制預算不能真實地反映所需成本;科研經(jīng)費私有化現(xiàn)象引起科研資金流失嚴重,一般高校都會針對橫向或縱向科研項目收取不同比例的管理費。很多高校的科研經(jīng)費管理監(jiān)督意識不強,經(jīng)費審核監(jiān)督機制不完善,審核尺度較寬松,使得科研經(jīng)費管理混亂。
2.3科研項目管理中存在的問題
高校的科研項目立項情況及獲資助金額是衡量該校科研綜合實力的重要指標。高校的科研項目管理中存在的問題在項目申報、項目實施及項目結(jié)題環(huán)節(jié)都有體現(xiàn)。在申報立項環(huán)節(jié),科研管理人員未能做到很好地指導科研人員,對項目選題把關(guān),因而出現(xiàn)很多申報書不符合項目申報指南;在項目研究過程中,科研經(jīng)費未能及時到位,或科研管理人員未能定期進行監(jiān)督檢查或者監(jiān)管力度不夠,從而阻礙了科研項目的順利進行,致使項目不得以延期結(jié)題或者出現(xiàn)弄虛作假以求順利結(jié)題的現(xiàn)象;在項目結(jié)題驗收環(huán)節(jié),科研管理人員或沒有認真做好驗收工作,導致課題資源浪費,或科研管理部門缺乏一套完善的驗收制度,導致驗收工作不能順利實施等。
2.4科研成果管理中存在的問題
科研項目分基礎(chǔ)性研究與應用型研究,根據(jù)研究類型的不同,科研人員產(chǎn)出不同的科研成果:論文、實用專利等。目前很多高校都存在成果多,專利少,科研成果轉(zhuǎn)化率較低等問題,尤其是中醫(yī)藥高等院校,因其傳統(tǒng)特點及其系統(tǒng)研究的復雜性,科研成果的評價標準不一,導致科研成果的權(quán)威性及激勵效應不夠,科研成果無法得到推廣應用,科研管理工作中。
2.5科研績效評價管理中存在的問題
目前,大部分高校科研績效評價體系缺乏整體規(guī)劃與構(gòu)建,高校內(nèi)部承擔多種不同類型的科研項目,有不同類型與不同層次的科研團隊及科研平臺等,對這些不同層次的科研人員和平臺的績效評價采用同一績效評價制度未能符合客觀實際,指標設(shè)置不盡合理、實施率低等嚴重影響科研工作的積極性與創(chuàng)造性。
3科研管理相關(guān)對策及建議
高校科研管理中存在問題,主要原因是管理觀念陳舊,管理體制不健全,科研管理隊伍力量薄弱等。中醫(yī)藥高校追求科技創(chuàng)新應從以下幾點著手完善科研管理體制。
(1)更新高校科研管理觀念,完善科研管理服務體系,提升科研服務能力。
高校科研管理部門要強化管理服務并重、以服務為主的觀念提高科研管理水平,通過對科研管理人員的政策宣傳、業(yè)務培訓,提升科研管理隊伍的能力;同時樹立市場觀念,使科研與生產(chǎn)密切地結(jié)合,并強化科研成果報獎和轉(zhuǎn)化的策劃觀念,有效促進科研成果轉(zhuǎn)化;高校科研管理和科研人員應強化知識產(chǎn)權(quán)保護觀念,對專利知識產(chǎn)權(quán)流失進行有效的管理和約束,及時將科技創(chuàng)新成果申請專利保護。
(2)創(chuàng)新科研項目管理體制。
中醫(yī)藥類高等院校在科學研究上要有所創(chuàng)新,應在加強管理服務隊伍建設(shè)的同時建立健全管理體制和工作機制,只有一支布局合理、多層次、高素質(zhì)的科研項目管理隊伍才能引導科研人員進行正確的項目選題,提高課題的中標率,并在項目實施過程中加強監(jiān)管,完善機制,保障中醫(yī)藥科研課題的順利開展。其次,通過創(chuàng)新科研考核評價體系,對科研成果推行分類評價和開放評價機制,以創(chuàng)新質(zhì)量和貢獻為導向?qū)蒲许椖窟M行考核、評價及獎懲,建立、完善科研績效檔案,并將之作為科研人員年度考核與職稱評定重要依據(jù)。
(3)完善科研經(jīng)費管理制度。
如何合理規(guī)范使用高校科研經(jīng)費,為科研項目實施過程帶來最大效率是目前國內(nèi)很多高校面對的問題,中醫(yī)藥高等院校也不例外。規(guī)范科研經(jīng)費管理制度,根據(jù)中醫(yī)藥高等院校的實際情況制定可操作的經(jīng)費管理制度,并對經(jīng)費預算、費用支出、經(jīng)費外撥、結(jié)題經(jīng)費轉(zhuǎn)結(jié)等環(huán)節(jié)進行具體規(guī)定;對經(jīng)費管理責任制強化,分級明確責任主體;對編制預算進行細化,嚴格經(jīng)費的使用程序,落實監(jiān)督管理機制,嚴格審查所有款項的支出、使用結(jié)果,做到賬目清楚、內(nèi)容真實、核算準確,監(jiān)督和控制不合理開支;創(chuàng)新管理手段和方法,搭建科研信息網(wǎng)絡(luò)平臺,使各職能部門的信息數(shù)據(jù)共享,形成一個動態(tài)監(jiān)督管理體系,通過信息平臺可以及時快速獲取準確完整的科研項目信息。
4結(jié)語
綜上所述,中醫(yī)藥高等院校的科研管理工作應重視過程管理,科研管理人員只有不斷更新管理理念,創(chuàng)新管理模式,推動成果轉(zhuǎn)化,完善競爭激勵機制,才能讓中醫(yī)藥專業(yè)院校充分發(fā)揮人才優(yōu)勢和學科優(yōu)勢,進一步提升整體科技創(chuàng)新實力,為我國中醫(yī)藥科研事業(yè)及經(jīng)濟發(fā)展做出應有的貢獻。
作者:孫媛 單位:湖北中醫(yī)藥大學科技處
參考文獻
[1]秦燕娟.普通高等學校科研管理的問題與對策研究[D].長沙:湖南師范大學,2006:5-19.
Summary of development in scientific researches of traditional Chinese medicine in twenty years(1996―2015)
"Modernization of Chinese medicine for twenty years" committee
[Abstract] The modernization strategy of traditional Chinese medicine (TCM) has been implemented for 20 years. A great deal of basic and innovative researches have been done on basic theory of TCM, effective substance, efficacy evaluation, action mechanism, intracorporal metabolic process, safety evaluation, clinical evaluation and quality standards. As a result, a series of remarkable achievements in scientific research have been generated and promoted the interpretation of the connotation of TCM, supported the industry development of TCM and accelerated internationalization of TCM.
[Key words] traditional Chinese medicine; modernization; internationalization
doi:10.4268/cjcmm20162201
中醫(yī)藥學是中國古代醫(yī)學科學的結(jié)晶,具有獨特的理論體系和原創(chuàng)的科學思維。傳承創(chuàng)新是中醫(yī)藥發(fā)展的基本路線,就是要將中醫(yī)藥的原創(chuàng)思維轉(zhuǎn)化為原創(chuàng)成果,解決當前醫(yī)學科學難題,并詮釋中醫(yī)藥理論的科學內(nèi)涵。將中醫(yī)藥原創(chuàng)思維和豐富經(jīng)驗“繼承好、發(fā)展好、利用好”,必須依靠創(chuàng)新驅(qū)動,實現(xiàn)傳統(tǒng)優(yōu)勢的創(chuàng)造性轉(zhuǎn)化和創(chuàng)新性發(fā)展。屠呦呦研究員發(fā)現(xiàn)青蒿素獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎,就是運用現(xiàn)代科技手段發(fā)掘中醫(yī)藥寶庫的成功范例。
20 世紀90年代初,我國中藥產(chǎn)業(yè)已有一定產(chǎn)業(yè)規(guī)模。但是,支撐中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的科技支撐薄弱,主要表現(xiàn)為:中藥基礎(chǔ)理論缺乏現(xiàn)代詮釋,對臨床和新藥研發(fā)的指導價值發(fā)掘不夠;中藥藥效物質(zhì)、作用機制、體內(nèi)過程等研究還不夠深入;符合中藥特點的研究方法和技術(shù)手段還很落后,不能滿足需求;確保中藥“安全、有效、可控”的質(zhì)量評控體系尚未完整建立,質(zhì)量檢測方法及控制技術(shù)比較落后;中藥創(chuàng)新研究技術(shù)平臺不完善,具有高科技含量的現(xiàn)代創(chuàng)新中藥品種相對較少等。
歷經(jīng)20年的快速發(fā)展,中藥現(xiàn)代化成就斐然,現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)已具規(guī)模,經(jīng)濟社會貢獻度不斷增長,國際影響不斷提升[1]。與此同時,支撐產(chǎn)業(yè)發(fā)展的中藥科技領(lǐng)域也取得了豐碩的成果,中醫(yī)藥科學研究水平發(fā)展到了新的高度。據(jù)統(tǒng)計,2000年以來,中藥相關(guān)研究共獲得國家自然科學二等獎4項,國家技術(shù)發(fā)明二等獎8項,國家科技進步一等獎4項、二等獎40項[2]。將近20年研究成果及影響梳理歸納,主要體現(xiàn)在以下5個方面。
1 中藥基礎(chǔ)理論的科學內(nèi)涵逐步得到現(xiàn)代化的詮釋與發(fā)展
為了科學闡釋中藥基礎(chǔ)理論的深刻內(nèi)涵,中醫(yī)藥研究者開始尋求與化學、生物信息、數(shù)學、計算機等科學工作者進行跨學科合作,特別是借助系統(tǒng)科學、復雜科學的思想方法和技術(shù)手段,開展多學科的交叉研究,方劑配伍理論、配伍禁忌、藥性理論、毒性理論等中藥核心理論的科學性和先進性逐步得到詮釋與創(chuàng)新發(fā)展。
1.1 中藥性味理論研究 性味歸經(jīng)是中藥的理論基礎(chǔ)。通過系統(tǒng)研究,初步闡釋了中藥性味的本質(zhì)及四性與五味的關(guān)系,包括中藥同時具有性(氣)與味;五味主要與中藥的功效相關(guān),四性主要與機體的能量代謝、物質(zhì)代謝相聯(lián)系;四性可通過中藥對機體的能量代謝、物質(zhì)代謝的影響予以評價歸屬,并探索出中藥性味“可拆分性、可組合性”的中藥性味理論研究新方法,將現(xiàn)代科學技術(shù)與傳統(tǒng)的性味評價方法相結(jié)合,建立了基于代謝組學生物標記物的中藥寒熱性預測模型,用于中藥寒熱溫涼四性的歸屬評價[3]。
1.2 中藥方劑配伍理論研究 在國家“973”計劃3個項目支持下,豐富和發(fā)展了方劑配伍理論,并創(chuàng)造性地提出了“組分配伍理論”[4]。從現(xiàn)代醫(yī)藥學的角度揭示了方劑配伍的科學內(nèi)涵,并依據(jù)“突出主效應,兼顧次效應,減少副效應”的原則,建立“效應配伍”策略,建立標準組分、組分配伍、組效關(guān)系、優(yōu)化設(shè)計方法和關(guān)鍵技術(shù)體系,指導經(jīng)典名方二次開發(fā)和現(xiàn)代中藥研發(fā)。構(gòu)建了藥性相關(guān)數(shù)據(jù)庫及數(shù)字化中藥組分庫,并建立了基于組分配伍的組效、時效關(guān)系及多靶點整合調(diào)節(jié)作用的組分中藥研制技術(shù)平臺。“組分配伍理論”不僅為詮釋中藥“七情和合”配伍理論提供了嶄新的研究思路,而且開辟了一個重要方向,為創(chuàng)新中藥研制提供理論基礎(chǔ)和技術(shù)支撐,對中藥產(chǎn)業(yè)升級和國際化發(fā)展具有重要意義。
1.3 中藥毒性理論研究 中藥毒性是一個相對概念,需要用現(xiàn)代語言進行闡述,解決對中藥毒性認識的不足和誤解。中藥毒性具有特殊性,通過系統(tǒng)研究,證明中藥毒性強度在“有毒組分/成分藥材毒性飲片毒性復方毒性”傳遞鏈上并不是等效傳遞的,打破了國外學者關(guān)于“化學成分有毒就推演到其藥材有毒,并進一步認定含有該藥材的中藥復方制劑有毒”的不科學邏輯推理,有助于糾正當前國際上對有毒中藥的一些偏頗甚至錯誤認識[5]。此外,通過對何首烏、大黃等的毒性證候以及毒性藥效的相關(guān)性研究,用科學數(shù)據(jù)證明了“有故無殞”的中藥毒性證候密切相關(guān)的中藥毒性理論[6]。
1.4 中藥配伍禁忌理論研究 在集成散在于歷代的文獻資料和現(xiàn)代科學研究的基礎(chǔ)上深化研究,系統(tǒng)揭示了反藥配伍禁忌的內(nèi)涵及主要表現(xiàn)形式;反藥配伍的稀疏關(guān)系、潛害特點,宜忌轉(zhuǎn)化關(guān)系及開放性特點;提出配伍禁忌的規(guī)避及趨利避害的原則方法等,構(gòu)建了基于“十八反”的現(xiàn)代中藥配伍禁忌理論框架,豐富和發(fā)展了中藥配伍禁忌理論[7]。
1.5 中藥炮制研究 通過對傳統(tǒng)炮制理論、炮制技術(shù)、炮制工藝與飲片質(zhì)量標準等研究,初步建立了傳統(tǒng)中藥炮制傳承體系、炮制技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展體系、中藥飲片生產(chǎn)和質(zhì)量保障體系,基本滿足了中醫(yī)藥事業(yè)對中藥炮制技術(shù)、人才及產(chǎn)品的需要,為中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供了支撐。
2 符合中藥特點的藥效物質(zhì)、藥理評價、藥代過程、作用機制、安全性及臨床評價研究方法學體系已經(jīng)形成
2.1 中藥分析方法和技術(shù)進步 中藥所含的化學成分是產(chǎn)生藥理活性的基礎(chǔ)。對中藥復雜成分的認知,需要分析技術(shù)和方法的進步。通過20年的發(fā)展,多維氣/液相色譜、高分辨質(zhì)譜、超導核磁共振等先進儀器設(shè)備和在線篩選、高通量/高內(nèi)涵篩選、虛擬篩選、等效反饋篩選等活性篩選技術(shù)得到應用,成為解析中藥的化學成分/有效成分(組分)的重要手段。針對如何快速、高效地從中藥復雜體系中發(fā)現(xiàn)藥效物質(zhì),研究人員創(chuàng)建了“譜效相關(guān)性篩選法”、“生物色譜法”、“成分敲入/敲出法”等新的研究方法與技術(shù)。特別是針對中藥復方藥效成分的整體研究難題,提出了“等效成分群”理論與方法,根據(jù)“從整體中解析部分,從部分回歸整體”的研究理念,通過化學成分群定向敲除、活性反饋篩選、等效性評價等方法與技術(shù),在中藥復方全成分表征的基礎(chǔ)上,采用逆向比較“成分群”敲除前后原方整體藥效的變化,反推“候選成分群”對整體藥效的貢獻度,經(jīng)過多輪等效反饋篩選,從中藥復方的眾多成分中發(fā)現(xiàn)能基本達到原復方藥效的等效成分組合[8]。目前該理論和方法在中藥經(jīng)典名方研發(fā)中得到應用推廣。
2.2 中藥藥效評價研究 現(xiàn)代檢測手段的發(fā)展,使中藥藥效評價從整體動物病理形態(tài)、基本功能評價向細胞、分子水平的直觀闡釋發(fā)展,為從多層次、多環(huán)節(jié)、綜合評價中藥藥效作用提供了支撐。整體與局部研究相結(jié)合、體外與體內(nèi)相結(jié)合、體內(nèi)過程與活性評價相結(jié)合成為中藥藥效研究的主要模式。近20年來,針對不同疾病、不同病理環(huán)節(jié)、不同靶點,建立了系列動物模型,包括各種自發(fā)性疾病模型、基因工程動物模型、藥物誘導或手術(shù)動物模型、模式生物模型等,也包括各種人源、哺乳動物來源細胞模型,較好地應用與中藥藥效作用評價[9]。一系列新技術(shù)得到發(fā)展應用,包括數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)、基于作用靶點的篩選和評價技術(shù)、基于內(nèi)源網(wǎng)絡(luò)平衡評價技術(shù)、基于體液藥理學研究方法評價技術(shù)(體液藥理學,包括血液藥理學、腦脊液藥理學、組織液藥理學等)等,成為中藥藥效研究的重要方法。
2.3 中藥復雜成分體內(nèi)過程研究 中藥進入體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄規(guī)律一直是個難題,也是重大科學問題。針對中藥多成分造成體內(nèi)暴露和變化過程的復雜性,提出中藥“藥代標識物(PK Markers)”的概念,并創(chuàng)建了生物樣品微量物質(zhì)分析技術(shù)、中藥體內(nèi)代謝物富集和制備技術(shù)、“診斷離子橋聯(lián)網(wǎng)絡(luò)”、“相對暴露法”、“物質(zhì)組代謝組關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)”等中藥復雜成分體內(nèi)過程研究方法學體系[1011]。另一方面,針對一些“藥效確切、機制不明”的中藥,可通過分析內(nèi)源性小分子物質(zhì)群的改變等代謝組學研究手段來考察其藥物機制和作用效果[12]。中藥體內(nèi)過程研究技術(shù)的進步,使體內(nèi)過程的“黑箱”初步被打開。
《中藥現(xiàn)代化二十年》編寫組:中藥科技發(fā)展20年概述(1996―2015年)
2.4 中藥作用機制研究 應用現(xiàn)代分子生物學等研究手段,我國科學家不僅闡明了部分中藥的作用機制,更基于中藥“多組分、多靶點、多層次、多途徑”的作用特點及中醫(yī)藥理論的“整體觀、恒動觀、辨證觀”思想,將系統(tǒng)生物學、“組學”(基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組、代謝組、表觀遺傳組等)、網(wǎng)絡(luò)藥理學等具有“整體性”、“動態(tài)性”的研究技術(shù)方法運用于中藥作用機制的探索之中,取得了系列標準性成果[13]。例如,我國科研人員首次發(fā)現(xiàn)了三氧化二砷治療急性早幼粒細胞白血病(APL)的分子機制[14],豐富了APL靶向治療的理論,對于推動其他類型白血病和實體瘤的分子靶向治療研究也具有十分重要的指導意義。
2.5 中藥新藥安全性評價規(guī)范化研究 原國家藥品監(jiān)督管理局(SFDA)1999年頒布《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范,即GLP》(試行)(2003年正式實施),其后在2007年SFDA頒布的新藥技術(shù)審評補充條例中明確規(guī)定中藥新藥1~5類的安全性評價研究必須在獲得GLP認證資格的研究中心進行,這表明目前中藥新藥的安全性評價逐漸與國際規(guī)范接軌。對一些有毒中藥的毒性成分、致毒機制、量毒關(guān)系、毒性分類、毒性預測等進行深入研究,搭建了關(guān)鍵技術(shù)平臺,完善了中藥安全性評價體系,對科學客觀地評價中藥安全性、促進合理使用中藥起到了推動作用[15]。
2.6 中藥臨床療效評價研究 近20年來,根據(jù)中醫(yī)藥的臨床特點,借鑒國際上臨床流行病學、循證醫(yī)學以及新藥臨床研究管理規(guī)范等經(jīng)驗,中藥臨床療效評價技術(shù)體系不斷完善,逐步與國際接軌。從中醫(yī)臨床評價研究的特點出發(fā),建立了包括倫理審查、機構(gòu)設(shè)置、研究中心和研究者管理遠程數(shù)據(jù)獲取、試驗藥品管理、數(shù)據(jù)核查和動態(tài)管理、數(shù)據(jù)分析等技術(shù)平臺,形成了“現(xiàn)場與遠程交互的三期四查”質(zhì)控方法,即臨床研究早期、中期、結(jié)題前三期;內(nèi)審、二級監(jiān)查、三級稽查與四級視察相結(jié)合,引入第三方評價機制,大大提高了臨床試驗的質(zhì)量。建立了臨床科研信息共享系統(tǒng),開展真實世界臨床研究,催生了臨床研究新范式的誕生,一種更加適合中醫(yī)藥臨床特點的、臨床科研一體化的臨床研究模式已經(jīng)在應運而生,使臨床試驗效率和質(zhì)量得到提高[16]。
3 建成了中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的共性關(guān)鍵技術(shù)平臺
3.1 中藥制藥技術(shù)發(fā)展 圍繞著中藥新藥研發(fā)的各個關(guān)鍵環(huán)節(jié),攻克了中藥藥效物質(zhì)高效分離與鑒定技術(shù)、組分中藥篩選與新藥研發(fā)技術(shù)、中藥超微粉碎技術(shù)、超臨界萃取技術(shù)、真空帶式干燥技術(shù)、高速滴丸技術(shù)、中藥經(jīng)皮給藥技術(shù)、中藥緩控釋技術(shù)、中藥生產(chǎn)過程控制技術(shù)等一批制約中藥新藥研發(fā)與現(xiàn)代化生產(chǎn)的共性關(guān)鍵技術(shù),有力推動了中藥新品種研發(fā)和中藥大品種二次開發(fā),培育了數(shù)十個年銷售額過10億的重大品種,產(chǎn)生了巨大的經(jīng)濟效益和社會效益。
3.2 技術(shù)平臺建設(shè) 隨著國家“重大新藥創(chuàng)”制科技重大專項等項目的實施,建成了一批高水平的現(xiàn)代中藥研究平臺。如中藥藥效物質(zhì)研究、中藥藥代動力學研究、中藥安全性研究、組分中藥研究、中藥(網(wǎng)絡(luò))藥理學研究、中藥臨床評價研究、中藥新劑型研究、中藥重金屬和農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)、中藥制藥過程控制技術(shù)、現(xiàn)代中藥數(shù)字化提取技術(shù)等。一些技術(shù)研究平臺成為國家重點實驗室、國家工程研究中心、國際合作實驗室、教育部重點實驗室和國家中醫(yī)藥管理局重點實驗室,研究平臺標準化建設(shè)也逐步與國際接軌,對中藥產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效發(fā)揮了支撐作用[1]。
4 構(gòu)建了符合中藥特點的質(zhì)量控制體系
4.1 中藥質(zhì)量標準研究 隨著對中藥藥效物質(zhì)及作用機制研究的不斷深入,以及現(xiàn)代化分析檢測儀器在中藥質(zhì)量研究中的應用,確保中藥“安全、有效、質(zhì)量均一”的質(zhì)量評控體系已逐漸完善[17]:在安全性控制方面,對中藥內(nèi)源性有毒成分以及外源性有毒成分(農(nóng)藥及重金屬殘留、真菌毒素、二氧化硫殘留等)建立了高效、靈敏的檢測方法;在中藥鑒定領(lǐng)域創(chuàng)建了基于ITS2的中藥材DNA條形碼鑒定方法,為中藥材物種鑒定提供了基因鑒定方法體系[18];在有效性評價方面,從控制“單一成分”、“指標成分”過渡到“多成分”、“有效成分”、等效/主效成分;在質(zhì)量均一性方面,建立了針對整體化學成分的指紋圖譜一致性評價技術(shù)來評價產(chǎn)品批次之間均一性與穩(wěn)定性。特別是針對中藥質(zhì)量評價中存在的“指標成分選不準、含量范圍定不準、藥效關(guān)聯(lián)性不強”的短板,創(chuàng)新性提出“等效成分群理論”以及“以等效成分群為標示成分”等更加符合中藥復雜成分特點的質(zhì)量控制體系[19]。
4.2 《中國藥典》收載的中藥質(zhì)量標準大幅度提升 構(gòu)建了包含來源或制備方法、性狀、專屬性鑒別、安全性相關(guān)檢查、浸出物檢測、含量測定等項目的比較完善的標準體系,部分品種還建立了指紋圖譜/特征圖譜和多成分含量測定相結(jié)合的整體成分控制標準,使我國中藥質(zhì)量標準水平在很多方面達到國際領(lǐng)先水平。例如,《中國藥典》2015年版一部收載中藥2 158種,其中藥材和飲片618種、植物油脂和提取物47種、成方制劑1 493種。無論是收載的品種,顯微鑒別和TLC鑒別項目,HPLC含測項目及對照品、對照藥材的數(shù)量均為國際植物藥標準之最。新版藥典還采用DNA分子鑒定法、生物效應評價法、LCMS聯(lián)用法、指紋/特征圖譜技術(shù)、一測多評法、薄層色譜生物自顯影技術(shù)等新方法與新技術(shù)來解決行業(yè)難點問題,使得一大批中藥標準已超越國際同類水平[20]。國家藥典委員會、國家中醫(yī)藥管理局等相關(guān)部門積極推進中藥標準的國際合作,我國學者也積極參加中藥國際標準的制定,由中國科學家完成的丹參等9種藥材27個標準已收入《美國藥典》,中藥質(zhì)量標準研究有望實現(xiàn)“主導國際標準制定”的目標[21]。
5 中藥國際化進程穩(wěn)步推進
5.1 高水平論文顯著增長 隨著中藥基礎(chǔ)研究水平的不斷提升,我國學者發(fā)表的中醫(yī)藥SCI論文從20年前不到100篇增加到每年超過3 000篇,增長了30余倍,占國際論文的比例約從5%增加到35%,增長了7倍,主導世界中醫(yī)藥研究。不僅SCI論文數(shù)量有了顯著增長,而且越來越多的高水平研究成果發(fā)表在國際頂級雜志上。例如麻杏石甘湯加減銀翹散的標準湯劑治療甲型H1N1流感的研究結(jié)果在Annals of Internal Medicine上發(fā)表[22],芪藶強心膠囊治療慢性心衰的臨床研究結(jié)果在Journal of the American College of Cardiology上發(fā)表[23],復方黃黛片治療急性早幼粒性白血病分子機制的研究論文在Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America上發(fā)表[24]等。還有一批高水平研究在JACS, Nature communications, Lancet等期刊上發(fā)表,這些高水平研究成果不僅帶動中醫(yī)藥研究水平的提高,也擴大了中醫(yī)藥在國際學術(shù)舞臺上的影響力。
5.2 中成藥海外注冊研究進展 隨著中藥國際化的推進,一批臨床療效確切、安全性高的中藥產(chǎn)品以藥品身份開展國際注冊研究。如復方丹參滴丸(膠囊)(T89)將完成Ⅲ期臨床試驗觀察,血脂康膠囊、扶正化瘀片、康萊特注射劑、桂枝茯苓膠囊也已完成Ⅱ期臨床試驗。還有一批中成藥在俄羅斯、澳大利亞及東南亞國家注冊銷售。地奧心血康、丹參膠囊在荷蘭通過傳統(tǒng)藥物注冊獲準上市,成為歐盟成員國以外獲得市場準入的植物藥先行者。
6 結(jié)論
近幾十年醫(yī)學發(fā)展理念發(fā)生了深刻變革,許多與中醫(yī)藥理念相一致。可見中醫(yī)藥學雖然古老,但其防病治病理念符合先進醫(yī)學的發(fā)展方向,現(xiàn)代生命科學所遇到的諸多困難和挑戰(zhàn),將從中醫(yī)藥中找到解決的思路和方法[24]。持續(xù)推進中醫(yī)藥現(xiàn)代化、國際化的發(fā)展戰(zhàn)略,發(fā)揮中醫(yī)藥在維護人類健康方面的特色與優(yōu)勢,是應對當今社會慢性病、復雜性疾病挑戰(zhàn)的必然選擇,是實現(xiàn)我國在醫(yī)學科學研究領(lǐng)域從跟跑、并跑到領(lǐng)跑的必然選擇,也是中醫(yī)藥健康服務業(yè)可持續(xù)發(fā)展的必然選擇。
在中藥現(xiàn)代化實施20年進程中,中醫(yī)藥科技工作者承擔起了傳承與創(chuàng)新發(fā)展的重任,開展了大量基礎(chǔ)性和創(chuàng)新性的工作,取得了一批突出成就。但是,中醫(yī)藥的發(fā)展還有諸多問題亟待解決,中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究還需要不斷深化,現(xiàn)代化、國際化戰(zhàn)略還需要持續(xù)推進。下一階段,中藥科學研究要堅持傳承與創(chuàng)新并重,堅持創(chuàng)新驅(qū)動,在繼承中醫(yī)藥的原創(chuàng)思維,保持中醫(yī)藥優(yōu)勢的基礎(chǔ)上,充分利用先進技術(shù)方法挖掘中醫(yī)藥的科學內(nèi)涵,催生新的科學發(fā)現(xiàn)和新的技術(shù)突破,彰顯出中醫(yī)藥原創(chuàng)思維的現(xiàn)代科學價值。下一階段,要堅持多學科結(jié)合、產(chǎn)學研結(jié)合,更加注重學科主導性發(fā)展和全球引領(lǐng)性發(fā)展。對中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究進行更前瞻的思考和全球范圍的布局謀劃,以世界領(lǐng)先、國際一流為目標定位,主動發(fā)起以我為主的國際科技合作計劃,主導國際中醫(yī)藥相關(guān)標準制定,大力開拓中醫(yī)藥領(lǐng)域科技合作的深度和廣度,探索構(gòu)建國際產(chǎn)學研合作平臺和網(wǎng)絡(luò),為引領(lǐng)未來新醫(yī)藥學的形成做出原創(chuàng)性的貢獻。
[參考文獻]
[1] 張伯禮,張俊華. 中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究20年回顧與展望[J]. 中國中藥雜志,2015, 40(17):3331.
[2] 國家科學技術(shù)獎勵工資辦公室. 國家科學技術(shù)獎獲獎[EB/OL]. [20161030]. http:// nosta. gov. cn/web/index. aspx.
[3] 匡海學, 程偉. 中藥性味的可拆分性、可組合性研究――中藥性昧理論新假說與研究方法的探索[J]. 世界科學技術(shù)――中醫(yī)藥現(xiàn)代化, 2009, 11(6):768.
[4] 張伯禮,王永炎. 方劑關(guān)鍵科學問題的基礎(chǔ)研究――以組分配伍研制現(xiàn)代中藥 [J]. 中國天然藥物, 2005, 3(5):175.
[5] 趙軍寧, 楊明, 陳易新, 等. 中藥毒性理論在我國的形成與創(chuàng)新發(fā)展[J]. 中國中藥雜志,2010, 35(7):922.
[6] Wang J B, Zhao H P, Zhao Y L, et al. Hepatotoxicity or hepatoprotection? Pattern recognition for the paradoxical effect of the Chinese herb Rheum palmatum L. in treating rat liver injury [J]. PLoS ONE, 2011, 6(9):e24498.
[7] 段金廒, 張伯禮,范欣生,等. 中藥配伍禁忌研究思路與技術(shù)體系框架[J]. 世界科學技術(shù)――中醫(yī)藥現(xiàn)代化, 2012, 14(3):1537.
[8] Liu P, Yang H, Fang L, et al. Bioactive equivalence of combinatorial components identified in screening of an herbal medicine [J]. Pharm Res, 2014, 31:1788.
[9] 劉建勛, 任鈞國. 源于中醫(yī)臨床的中藥復方功效的現(xiàn)代研究思路與方法[J]. 世界科學技術(shù)――中醫(yī)藥現(xiàn)代化, 2015, 17(7):1372.
[10] 郝海平, 鄭超, 王廣基. 多組分、多靶點中藥整體藥代動力學研究的思考與探索[J]. 藥學學報, 2009,44 (3):270.
[11] Yu K, Chen F, Li C. Absorption, disposition, and pharmacokinetics of saponins from Chinese medicinal herbs:what do we know and what do we need to know more? [J]. Curr Drug Metab, 2012, 13(5):577.
[12] 王喜軍. 中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究的系統(tǒng)方法學――中醫(yī)方證代謝組學[J]. 中國中藥雜志,2015, 40(1):13.
[13] 張伯禮. 系統(tǒng)生物學將推動中藥復雜體系的深入研究[J]. 中國天然藥物, 2009, 7(4):241.
[14] Zhang X W, Yan X J, Zhou Z R, et al. Arsenic trioxide controls the fate of the PMLRARα oncoprotein by directly binding PML[J]. Science, 2010, 328:240.
[15] 高月,馬增春,張伯禮. 中藥大品種二次開發(fā)的安全性關(guān)注及再評價意義[J]. 中國中藥雜志, 2012, 37(1):1.
[16] 劉保延. 真實世界的中醫(yī)臨床科研范式 [J]. 中醫(yī)雜志, 2013, 54(6):451.
[17] 錢忠直. 建立符合中醫(yī)藥特點的中藥質(zhì)量標準――解讀2010年版《中國藥典》[J]. 中國中藥雜志,2010, 35(16):2048.
[18] Chen S L, Pang X H, Song J Y,et al . A renaissance in herbal medicine identification from morphology to DNA[J]. Biotechnol Adv, 2014,32(7):1237.
[19] 楊華,齊煉文,李會軍,等. 以“等效成分群”為標示量的中藥質(zhì)量控制體系的構(gòu)建[J]. 世界科學技術(shù)――中醫(yī)藥現(xiàn)代化, 2014, 16(3):510.
[20] 石上梅. 逐步完善中藥質(zhì)量標準體系和質(zhì)量控制模式――解讀2015 年版《中國藥典》(一部) [J]. 中國藥學雜志, 2015, 50(20):1752.
[21] 吳婉瑩,果德安. 中藥國際質(zhì)量標準體系構(gòu)建的幾點思考[J]. 世界科學技術(shù)――中醫(yī)藥現(xiàn)代化, 2014, 16(3):496.
[22] Wang C, Cao B, Liu Q Q, et al. Oseltamivir compared with the Chinese traditional therapy maxingshiganyinqiaosan in the treatment of H1N1 influenza:a randomized trial[J]. Ann Intern Med, 2011, 155(4):217.
中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)工程起源于20世紀80年代初,以文摘數(shù)據(jù)庫建設(shè)為起點。由于吳蘭成研究員的遠見,在數(shù)據(jù)庫建設(shè)之初就與美國國立醫(yī)學圖書館的MEDLINE數(shù)據(jù)庫采用了相同的建設(shè)模式,即運用主題標引的方法加強數(shù)據(jù)庫的查全率與查準率。為了貫徹這一思想,首先必須建設(shè)與《醫(yī)學主題詞表》(MeSH)相配套的中醫(yī)藥學主題詞表,才能夠?qū)崿F(xiàn)主題檢索。中醫(yī)藥學主題詞表采用了與MeSH詞表相一致的結(jié)構(gòu),把其未收錄的、而在中醫(yī)藥科學文獻中又頻繁出現(xiàn)的概念編制成中醫(yī)藥學主題詞表,用于中國中醫(yī)藥期刊文獻數(shù)據(jù)庫的標引。經(jīng)過主題詞標引的中國中醫(yī)藥期刊文獻數(shù)據(jù)庫具有更為精確的查準率和更為全面的查全率,成為當時國內(nèi)外主要應用的中醫(yī)藥文獻數(shù)據(jù)庫。在數(shù)據(jù)庫建設(shè)初期,收錄了國外多語種期刊發(fā)表的與中醫(yī)藥相關(guān)的文獻;后來由于經(jīng)費和人員等原因,不再收錄中文以外的文獻,文摘量也逐漸減少。進入21世紀后,受清華同方、萬方數(shù)據(jù)等全文數(shù)據(jù)庫的影響,中國中醫(yī)藥期刊文獻數(shù)據(jù)庫的建設(shè)受到了很大的沖擊,用戶量逐漸減少。但隨著信息爆炸,無效文獻越來越多,單憑關(guān)鍵詞檢索越來越無法滿足用戶的需求,主題詞檢索又引起了用戶的注意。因此,到目前為止,文摘型的中國中醫(yī)藥期刊文獻數(shù)據(jù)庫憑借著其特有的主題詞標引,依然吸引著一批用戶。
進入20世紀90年代后,隨著對數(shù)據(jù)需求的不斷增加,國家在科學研究基礎(chǔ)條件建設(shè)方面逐漸加大投入,對中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)經(jīng)費的投入也不斷加大,此時產(chǎn)生了一大批單表型數(shù)據(jù)庫,如中國中藥數(shù)據(jù)庫、中國方劑數(shù)據(jù)庫、疾病診療數(shù)據(jù)庫等。這批數(shù)據(jù)庫的建設(shè)主要是為了滿足臨床和科研人員對某一方面數(shù)據(jù)的需求。在此基礎(chǔ)上,中醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫群逐漸形成,中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)平臺初見雛形。
20世紀90年代末期至21世紀初期,是中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)工程最為活躍的時期。由于多學科的介入,中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)與清華大學、浙江大學、中國科學院計算技術(shù)研究所、中國科學院軟件研究所等一批具有強大計算機研究實力的單位形成合作關(guān)系,開展中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)研究。與此同時,由于國家經(jīng)費支持力度不斷加大,對中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)的要求不斷提升,加之中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)單位的規(guī)模均偏小,因此,中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)虛擬研究院應運而生。
在此期間,中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)轉(zhuǎn)向了結(jié)構(gòu)型數(shù)據(jù)庫,試圖通過數(shù)據(jù)拆分、數(shù)據(jù)清洗、數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)實現(xiàn)數(shù)據(jù)間關(guān)聯(lián)關(guān)系的發(fā)現(xiàn)。通過不斷的磨合,最終中國中醫(yī)科學院中醫(yī)藥信息研究所與浙江大學計算機科學與技術(shù)學院建立了長久、穩(wěn)定的合作關(guān)系,共同開發(fā)與建設(shè)中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)平臺,這項合作至今已經(jīng)持續(xù)了17年。在此平臺上,我們建立了中藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫,實現(xiàn)了中藥數(shù)據(jù)間的關(guān)聯(lián)檢索與統(tǒng)計功能,能在數(shù)秒內(nèi)完成所有中藥的歸經(jīng)、性、味統(tǒng)計,化學成分與中藥關(guān)聯(lián)檢索,中藥與功效關(guān)聯(lián)檢索等;中藥藥理數(shù)據(jù)倉庫基于8個軸,實現(xiàn)了中藥材、化學成分的藥理作用頻次、藥理實驗頻次排序及相關(guān)文獻關(guān)聯(lián);中國中藥化學成分數(shù)據(jù)庫實現(xiàn)了化學成分與實驗條件的關(guān)聯(lián);還有一大批疾病數(shù)據(jù)庫,實現(xiàn)了各種疾病證候、癥狀、方劑、中藥、西藥的統(tǒng)計,以及診斷標準的關(guān)聯(lián)等。在中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)平臺上建設(shè)了42個結(jié)構(gòu)型數(shù)據(jù)庫,并實現(xiàn)免費共享。
中醫(yī)藥信息研究單位規(guī)模都相對較小,人員結(jié)構(gòu)不盡合理,僅依靠1~2個中醫(yī)藥信息研究單位難以承擔如此浩大的工程。為此,建立了中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)工程虛擬研究院(以下簡稱虛擬研究院)。虛擬研究院相對穩(wěn)定,但也在不斷的變化之中,成員最多時有37個中醫(yī)藥大學、學院、研究院所及西醫(yī)相關(guān)單位和計算機研究相關(guān)單位參與建設(shè)。虛擬研究院之所以能夠相對穩(wěn)定,并一直持續(xù)到現(xiàn)在,主要是其組成結(jié)構(gòu)、運作模型及操作平臺相對合理。虛擬研究院的組成結(jié)構(gòu)是縱橫支撐,橫向為各組成單位是穩(wěn)定的事業(yè)單位組織,保證了組織機構(gòu)的穩(wěn)定性,縱向是各數(shù)據(jù)庫形成的課題組,保證了參加人員的穩(wěn)定性。其運行機制主要是依托課題項目,按課題項目的運行機制,同時實行協(xié)調(diào)管理,即人力集成虛擬化、組織結(jié)構(gòu)柔性化、知識產(chǎn)權(quán)模糊化、并行作業(yè)分布化。虛擬研究院的操作平臺是面向Intemet的中醫(yī)藥異地、遠程、同步數(shù)據(jù)共建平臺,在這個平臺上部署了3級審校程序、3級權(quán)限管理程序,實現(xiàn)了全國范圍內(nèi)的中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)共建。
目前,中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)工程正在向提高數(shù)據(jù)質(zhì)量、服務臨床與科學研究需求方向努力。同時,隨著大數(shù)據(jù)理念及數(shù)據(jù)科學理念的逐步發(fā)展,數(shù)據(jù)應用理念也在逐漸發(fā)生變化,正在探索通過Hadoop平臺上的MapReduce,在計算機上從全文本數(shù)據(jù)中自動抽取所需要數(shù)據(jù),實現(xiàn)數(shù)據(jù)的半自動結(jié)構(gòu)化和半自動關(guān)聯(lián),并逐漸回歸中醫(yī)藥數(shù)據(jù)的本體,不再追求從所有數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)中醫(yī)藥的一般規(guī)律,而是基于1個醫(yī)生、1個科室、1個醫(yī)院、1個流派的全數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)具有個體化特征的經(jīng)驗性規(guī)律。隨著國家科技立法的進程不斷推進,中醫(yī)藥科研數(shù)據(jù)匯交最終能夠?qū)崿F(xiàn),為中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)工程奠定更為堅實的基礎(chǔ)。而中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)建設(shè)工程的持續(xù)推進,最終也將為中醫(yī)藥學的發(fā)展做出應有貢獻。
2中醫(yī)藥信息標準建設(shè)工程
中醫(yī)藥信息標準建設(shè)工程也是一個長時間持續(xù)推進的工程。中醫(yī)藥信息標準的研制最早起源于20世紀80年代初期開始建設(shè)的中醫(yī)藥學主題詞表,該詞表規(guī)范了中醫(yī)藥文獻檢索的主題詞,開創(chuàng)了中醫(yī)藥信息標準研制的先河。20世紀90年代開始,陸續(xù)開展了中醫(yī)藥名詞術(shù)語標準的研究,并了一批國家標準和全國科學技術(shù)名詞審定委員會標準。除了這些標準外,為了協(xié)調(diào)全國的數(shù)據(jù)庫建設(shè)工作,研制了一批必須的標準表,放置在共建平臺上供建庫使用。這批標準表雖然不是公開的標準,但在中醫(yī)藥科學數(shù)據(jù)庫建設(shè)中發(fā)揮了極其重要的作用。科技部“十一五”支撐計劃“中醫(yī)疾病分類代碼等基礎(chǔ)標準示范研究”中設(shè)立了16個中醫(yī)藥信息標準課題,這些課題的設(shè)立和完成極大地推進了中醫(yī)藥信息標準的研制工作,并為此后的中醫(yī)藥信息國際標準的研制奠定了良好的基礎(chǔ)。
2.1國際標準化組織
進入21世紀后,中醫(yī)藥信息國際標準的研制獲得了長足的發(fā)展。最先開展的國際標準化組織(ISO)中醫(yī)藥信息標準研制是從健康信息技術(shù)委員會(TC215)開始的。在此之前,中醫(yī)藥信息標準從未進入過國際標準化組織的視野,而我國中醫(yī)藥信息學領(lǐng)域的研究人員也從未參與到國際標準化組織的標準研制工作中。中國中醫(yī)科學院中醫(yī)藥信息研究所具有開展中醫(yī)藥主題詞表、中醫(yī)藥學語言系統(tǒng)、中醫(yī)臨床術(shù)語系統(tǒng)的研制工作基礎(chǔ),所以崔蒙、李海燕等主要在ISO/TC215的語義工作組(WG3)進行標準研究工作。當時ISO/TC215的與會專家認為醫(yī)學信息學的語義標準已經(jīng)完全能夠涵蓋中醫(yī)藥信息學的需求,認為中醫(yī)藥沒有獨立的信息模型。為此,崔蒙、李海燕及其研究團隊做了大量的研究工作,說明中醫(yī)藥信息學不僅在內(nèi)容上與醫(yī)學信息學有所區(qū)別,而且在信息模型上也有所區(qū)別,最終得到了國際醫(yī)學信息學專家的認可。標準的最基本要求是專家共識,國際標準的最基本要求是專家共識基礎(chǔ)上的國家實體的認同,因而,獲得國際醫(yī)學信息學專家的認同,為此后中醫(yī)藥信息國際標準研制工作的順利開展奠定了良好的基礎(chǔ)。與此同時,在于C215中說服國際醫(yī)學信息學的專家認同不存在東亞、東洋、東方等以地區(qū)命名的傳統(tǒng)醫(yī)學的概念,認同中醫(yī)藥學已經(jīng)是一個國際通用性的醫(yī)學,研制中醫(yī)藥信息標準是具有國際意義的。
2009年,ISO成立了中醫(yī)藥技術(shù)委員會(TC249),其中第五工作組為名詞術(shù)語和信息工作組。由于該工作組的工作范圍與7C215有所交叉,經(jīng)ISO/TC215與ISO/7C249協(xié)調(diào)建立了聯(lián)合工作組(JWG),即TC249的JWG1(信息學聯(lián)合工作組)和TC215的JWGQ(中醫(yī)藥信息學聯(lián)合工作組),負責協(xié)調(diào)需要由2個技術(shù)委員會共同完成的中醫(yī)藥信息標準的研制工作。TC249的建立進一步推動了中醫(yī)藥國際信息標準研制工作的開展。
公司科協(xié)作為社會群團體組織,會員是其存在的基礎(chǔ)。由于公司是按照現(xiàn)代企業(yè)管理制度運行,各崗位工作人員日常工作較為繁忙,發(fā)展公司科協(xié)會員存在一定的客觀難度。2010年以來,楊華多次積極向公司董事會及各級領(lǐng)導匯報科協(xié)對公司創(chuàng)新發(fā)展的作用,取得了公司領(lǐng)導的支持。他又組織科協(xié)工作人員發(fā)展各部門科技人員加入公司科協(xié),經(jīng)近半年的努力,經(jīng)注冊登記的公司科協(xié)會員208人,其中新發(fā)展會員158人。同時會員基本信息全部納入了新建立的會員信息數(shù)據(jù)庫進行管理。新會員的加入,擴大了科協(xié)組織的隊伍,為科協(xié)開展各項工作提供了保障,增添了活力。
講理想 積極開展思想工作建設(shè)
為認真貫徹關(guān)于實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略、,建設(shè)創(chuàng)新型國家的戰(zhàn)略部署和系列講話精神,進一步引導廣大科技工作者爭做技術(shù)創(chuàng)新的先鋒和樂于奉獻的楷模,營造群眾性科技創(chuàng)新活動的良好氛圍,凝聚科技創(chuàng)新力量,展現(xiàn)科技工作者的“科技夢”,從而實現(xiàn)輝煌的中國夢作出更大的貢獻,公司科協(xié)把“講理想、比貢獻”宣傳教育活動作為一項重要內(nèi)容來抓,讓廣大科技工作者在活動的參與分享中激發(fā)對“中國夢”、“科技夢”的熱情向往,通過小年“講”、大年“比”,形成“講理想、比貢獻”活動的創(chuàng)新長效機制;把活動作為發(fā)掘先進人物和典型事跡的良好契機,擴大“講理想、比貢獻”活動在公司及廣大科技工作者中的影響力。
實施有效的激勵機制 強化“講理想、比貢獻”活動成效
為增強公司整體創(chuàng)新氛圍,在楊華的主持下,先后組織修訂了漢森制藥《科技成果獎勵辦法》、《優(yōu)秀科技論文評選及獎勵辦法》、《“講理想、比貢獻”活動表彰獎勵辦法》、《科學技術(shù)獎獎勵辦法》等一系列有關(guān)科技工作獎勵的規(guī)章制度,并經(jīng)公司董事會通過。這些規(guī)章制度加大了對科技人員的獎勵力度,極大地調(diào)動了廣大科技工作者努力鉆研技術(shù),積極參與以科技創(chuàng)新項目為重點的“講理想、比貢獻” 活動的主動性、積極性和創(chuàng)造性。
近四年來公司“講理想、比貢獻”活動立項項目累計達到65項,其中獲得新藥臨床批件1件和生產(chǎn)批件1件;獲得各級政府科研課題13項(其中國家973計劃項目1項、國家重大新藥創(chuàng)制專項項目2項、國家發(fā)改委高技術(shù)示范項目1項、科技部科技人員服務企業(yè)行動計劃1項、科技部中小企業(yè)技術(shù)發(fā)展基金項目1項、國家火炬計劃項目1項),累計獲政府科研經(jīng)費資助1700萬元;有關(guān)成果獲得中華中醫(yī)藥學會科技技術(shù)獎1項、湖南省科技進步一等獎1項、湖南省十佳惠民科技成果1項、益陽市科技進步一等獎1項;專利申報數(shù)12項,專利授權(quán)數(shù)6項,2項獲湖南省重點發(fā)明專利;技術(shù)革新16項,創(chuàng)造經(jīng)濟效益累計達到5000多萬元;重大成果“自動化生產(chǎn)集成控制技術(shù)”已運用于口服液及膠囊新生產(chǎn)線建設(shè),預計正式投產(chǎn)后年新增產(chǎn)值5億元以上。通過“講理想、比貢獻”活動,為企業(yè)帶來較大經(jīng)濟效益。楊華被評為2014―2015年全國“講理想、比貢獻”活動優(yōu)秀組織者。
著力搭建創(chuàng)新平臺 積極開展學術(shù)交流活動
漢森制藥通過發(fā)展建設(shè),先后獲批“湖南省高校創(chuàng)新藥物產(chǎn)學研合作示范基地”、“湖南省消化道藥物工程技術(shù)研究中心”、“數(shù)字中醫(yī)藥協(xié)調(diào)創(chuàng)新中心”等創(chuàng)新平臺。公司還與中南大學、湖南中醫(yī)藥大學、湖南省中醫(yī)藥研究院等高校和省內(nèi)科研院所建立了緊密的產(chǎn)學研伙伴關(guān)系,為企業(yè)科技人員學習高校和省內(nèi)科研院所先進前沿技術(shù)提供了多渠道的平臺。
漢森制藥科協(xié)每年舉辦公司科技論文比賽活動,并對征集的科技論文,按公司《優(yōu)秀科技論文評選及獎勵辦法》文件規(guī)定進行等級評定,年底進行表彰獎勵。為了鼓勵和幫助科技人員積極參與學術(shù)交流活動,楊華組織專業(yè)人員對征集到的論文逐篇進行認真審閱,對內(nèi)容較好的論文,提出修改意見,主動聯(lián)系作者進行修改,并積極向國家級學術(shù)刊物和學術(shù)團體召開的專業(yè)學術(shù)交流會推薦優(yōu)秀論文。通過比賽活動,先后在《Chemical Research in Chinese Universities》、《Pharmaceutical biology》、《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》、《華西藥學雜志》、《中國中藥雜志》、《中國實驗方劑學雜志》、《中國藥業(yè)》、《中南藥學》等國際、國內(nèi)重點期刊20余篇,參加行業(yè)學術(shù)交流會50多人次,并獲得湖南省優(yōu)秀學術(shù)論文二等獎一項、益陽市第一屆自然科學優(yōu)秀學術(shù)成果一等獎、益陽市優(yōu)秀論文一項。